什麽註射可以減肥？什麽針劑可以抑制人的食欲？
埃米爾
安非拉酮
奧利司他
苯並三唑
對氯芐胺
氟苯丙胺
汾美曲琴
芬他明
馬吲哚
西布曲明
右旋安非他明
苯芐胺
安非他明
以下是詳細介紹，請大家看看，想壹想:)
1.安非他明:
安非他明問世後，它最大的用途之壹就是治療肥胖。有些食欲抑制劑多與安非他明有關，多為中樞神經系統興奮劑，也有代謝作用。下丘腦中有壹個饑餓(或進食)中樞有JBOY3樂隊腎上腺素受體，而飽食中樞有壹個腎上腺素受體。安非他明和結構相似的藥物直接作用於飽腹中樞，導致食欲不振。這種效應已經在動物身上得到證實。
2.Amires Aminorex:
已證明該藥可引起阻塞性肺動脈高壓並導致死亡，表現為爆發性、快速發展為疲勞性呼吸困難、胸痛、疲勞性虛脫，無肺血管疾病的通常病因。其他食欲抑制劑也可能並發原發性肺動脈高壓。肺動脈高壓有兩例，其中1例在6年前使用此藥，1例在服用8年後才發現此病。對75名有原發性肺動脈高壓癥狀的患者進行了平均9年的隨訪，其中46名患者有服用食欲抑制劑(單獨或與其他食欲抑制劑聯用)的歷史。無論是否服用食欲抑制劑，他們的長期存活率沒有差異。22例食欲抑制劑所致原發性肺動脈高壓患者的主要癥狀為呼吸困難(22例)、心律失常(20例)、周圍性水腫(18例)、頭暈(15例)、紫紺(14例)、胸痛(65438+)。約30%有食欲抑制劑服用史的患者可以緩解其長期癥狀，因為食欲抑制劑引起的原發性肺動脈高壓患者比非藥物引起的患者適應更好。
3.安非拉酮安非拉酮:(二乙基丙酮)
反作用
這種藥物的不良反應發生率很不壹致。壹組90名肥胖者的發病率與安慰劑組相似。壹組95例，每日三次，每次25毫克，療程65438±06周。主要的不良反應是緊張。121例肥胖患者給予短效制劑，平均4.4個月，隨訪3年以上。不良反應發生率小於9%，2例為惡心、頭暈，2例為緊張、心悸，3例因惡心、失眠、感覺異常而停藥。102例用長效制劑治療16周，出現緊張、緊張、惡心、頭暈、口幹。采用雙盲法對50例孕婦進行緩釋制劑治療。主要不良反應為欣快、出汗、興奮和心悸。另壹組75名孕婦有緊張和失眠癥狀。這些報道的不良反應並不嚴重，不需要停藥。據報道，這種藥物具有成癮性，並有精神病癥狀，但很少見，與苯丙胺或苯基戊四氮相比不太常見。壹組20名超重婦女接受了6周的飲食和該藥物75 mg/d的治療。至少有壹次口幹的有65，438+02例，頭痛6例，緊張或易怒5例，便秘4例，惡心嘔吐3例。有12例尿酮體陽性至少1次，5例無不良反應，僅1例在第3周因心慌停藥。這種藥物對中樞神經系統的影響不如右旋安非他命常見。78必須停止使用安非他明和苯那明的病人可以繼續用這種藥物治療。如果他們每天早上服用，失眠並不常見。這種藥物75毫克與地西泮10毫克聯合使用比其他任何食欲抑制劑的不良反應都少。但約50%的患者有不良反應，如口幹、緊張和輕度抑郁。
不良反應的預防和處理
(1)精神抑郁癥、癲癇、孕婦禁用。
(2)由於對心血管系統影響較小，可用於輕度心血管疾病的肥胖患者。
(3)甲亢患者慎用；高空作業和駕駛員的小心使用；青光眼患者慎用。
(4)治療期間應采用低熱量飲食。
(5)治療期間不宜間斷服藥；雖然不會上癮，但是長期使用，尤其是過量使用，會導致依賴，所以不能突然停藥。
奧利司他奧利司他:
本品是壹種長效、強效的特異性胃腸脂肪酶抑制劑。與胃和小腸腔內的胃脂肪酶和胰脂肪酶的絲氨酸位點形成價鍵，從而使酶失活，起到治療作用。滅活的酶不能將食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解成可吸收的遊離脂肪酸和單酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身體吸收，從而減少熱量攝入，控制體重。這種藥物不需要被全身吸收就能發揮藥效。
不良反應主要引起胃腸道不良反應，與藥物阻止脂肪吸收的藥理作用有關。常見的不良反應有油斑、胃腸排氣增多、大便尿急、脂肪性大便、脂肪性腹瀉、大便次數增多、大便失禁。隨著膳食脂肪的增加，上述情況的發生也相應增加。應告知患者胃腸道反應的可能性以及如何正確處理，如改善飲食結構，特別是控制脂肪含量。低脂飲食可以減少胃腸道副作用的可能性，有助於患者檢測和調整自己的脂肪攝入量。這些胃腸道不良反應通常是輕微而短暫的，它們出現在治療的早期(前3個月)。大多數患者只有壹種不良反應表現。通常，服用該藥的患者的胃腸道反應為腹痛/不適、脹氣、水樣便、軟便、直腸疼痛/不適、牙齒和牙齦不適。觀察到的其他罕見不良反應包括上呼吸道感染、下呼吸道感染、流感、頭痛、月經失調、焦慮、疲勞和尿路感染。上市後偶有本品過敏報告，主要臨床表現為瘙癢、皮疹、蕁麻疹、血管神經性水腫、過敏反應。
在對孕婦和哺乳期婦女進行的動物繁殖研究中，未觀察到與奧利司他相關的胚胎毒性和胚胎畸形。動物研究中未發現胚胎畸形，預計奧利司他不會對人類產生致畸作用。在任何情況下，在沒有臨床數據的情況下，不建議在懷孕期間服用該產品。尚未研究奧利司他是否會在人乳中分泌。因此，哺乳時不應服用本品。
兒童用藥尚未研究本品對18歲以下兒童的安全性和療效。
尚未報告本品過量引起的不良反應。對正常體重和肥胖者的研究表明，每日三次口服本品800mg和400mg，共15天，未見明顯不良反應。且肥胖者已服用本品240mg，每日三次，持續六個月，未見明顯不良反應。如果出現嚴重的用藥過量，應觀察患者24小時。根據人體和動物實驗，奧利司他抑制脂肪酶引起的全身反應是迅速和可逆的。
藥物相互作用在藥代動力學研究中，未觀察到奧利司他與酒精、地高辛、二甲雙胍、硝苯地平、口服避孕藥、苯妥英、他汀類藥物或華法林之間的藥物相互作用。據觀察，與本產品壹起服用時，維生素D、E和β-胡蘿蔔素的吸收會減少。如果需要補充多種維生素，應在服用本品後至少2小時，或睡前服用。同時服用本品時，觀察到環孢菌素A的血漿濃度降低。因此，本品與環孢素A同時給藥時，應加強環孢素A血藥濃度的監測。
不良反應的預防和治療患有慢性吸收不良綜合征或膽汁淤積以及對本品或藥物制劑中的任何其他成分過敏的患者禁用。經過不超過兩年的奧利司他治療，大多數患者的維生素A、E、K和β胡蘿蔔素水平仍在正常範圍內。為了保證營養充足，可以考慮補充多種維生素。應該教育病人遵循飲食指南。當本品與高脂肪飲食(如壹天2000卡路裏，30%以上由67g以上的脂肪供給)結合時，胃腸道反應的可能性會增加。每天的脂肪攝入量應該分布在三餐中。當本品與高脂肪含量的膳食壹起服用時，胃腸道反應的可能性增加。在二型糖尿病患者中，這種藥物可導致體重減輕，並常伴有血糖控制的改善，因此有可能或有必要減少口服降糖藥(如磺脲類)的劑量。
4.苯並三嗪對二甲四嗪:
該藥的不良反應包括舌炎、口腔炎、口幹、惡心、腹痛、肌肉攣縮、便秘、排尿困難和頭痛。這種藥物在人體內代謝成苯甲肼，在壹些國家被濫用。
5.對氯丙胺氯丙胺:
該藥的T1/2約為5天，連續用藥後有蓄積風險。這種藥物對中樞神經系統的興奮作用不如右旋安非他命，出現頭暈、震顫、焦慮、緊張和失眠的情況也不常見。服用此藥後，患者嗜睡，還可能出現肺部並發癥。它可以降低收縮壓，而芬特明可以增加心率。25名患者服用這種藥物25mg，壹天三次，便秘和口幹的發生率高於其他食欲抑制劑。另壹份報告稱，使用芬特明的誌願者除了失眠、體力活動增加和排尿增加外，便秘和口幹也更常見。
6.芬氟拉明:
(氟安非他明、Obedrex、黃松)
芬氟拉明在結構上與安非他明相似，但通常的劑量不會興奮中樞神經系統。在雙盲研究中，主要不良反應為鎮靜和嗜睡、腹部不適和口幹，壹般不嚴重，很少需要停藥。大劑量時，上述反應更為嚴重和常見，特別是嗜睡和腹部不適，包括腹部絞痛；頭暈、頭昏、頭痛雖然不常見，但偶爾嚴重。未發現過敏反應和致癌作用的報告。
少數心血管系統患者可出現血壓升高或加重，停藥後血壓恢復正常。再次用藥時血壓不壹定會再次升高。
2名呼吸系統女性在使用該藥8個月後出現進行性肺動脈高壓，停藥後癥狀和心電圖所見消失。其中1例重新用藥後出現癥狀。因此，任何患者在使用這種藥物時，都應定期觀察運動耐量是否降低。
鎮靜、嗜睡、頭暈和頭痛在神經系統中很常見。9名健康人連續三周每天服用80 mg * * *的藥物。有些人在服用後的第壹周出現註意力下降、失眠、冷漠、解體等癥狀，但情緒沒有變化。抑郁癥可在治療期間發生，但最常見於突然停藥後的幾天內。約20%的患者在突然停藥後會出現頭暈、惡心、焦慮等癥狀。突然停藥後可出現抑郁或興奮性，可能是血清素迅速減少所致，因為這種藥物的中樞作用是由血清素介導的。慢性精神病人在服用40或80毫克這種藥物後進入正常睡眠，但幾小時後由於壹種不安的特殊感覺而醒來，直到天亮才能再次入睡。1例白天吃了2片這種藥，晚上做噩夢；第二天早上換成1片，噩夢就消失了。50名肥胖女性用此藥治療20周以上，逐漸增加至每天160mg，之後減少，約壹半患者多夢。據報道，夢隨著小劑量而增加。在易感患者中，該藥可誘發精神病，已報告躁狂和精神分裂癥1例。1例有精神分裂癥病史，用吩噻嗪和丙咪嗪治療2年。每天給這個藥40mg後的第三周，精神分裂癥爆發了，可能是因為藥物之間的相互作用。1例43歲女性服用本藥1片，頭頸後移，伴有舌、喉肌痙攣；沒有支氣管痙攣或其他身體異常；靜脈註射苯海拉明後立即恢復。偶爾有報道稱男性患者服用此藥後出現陽痿，停藥後消失。大劑量(每天240毫克)時，性欲減退的發生率很高，尤其是女性。
消化系統會出現腹瀉、口幹和惡心。
造血系統1例46歲女性用此藥治療，血紅蛋白降至5.1g%%，直接Coombs試驗陽性。潑尼松輸註後，庫姆斯試驗轉陰，患者康復。文獻中仍有2例該藥與普萘洛爾合用引起貧血。
內分泌和代謝該藥能顯著和輕度改善糖耐量，降低空腹血膽固醇和13脂蛋白。這種藥物的所有代謝作用都是輕微的，其臨床重要性值得懷疑。偶爾瑟瑟發抖，磨牙，禿頂。肝病的風險會影響這種藥物的代謝。有內源性抑郁傾向的人最好避免使用該藥。
過量的範圍是30 ~ 90片，相當於. 400 ~ 800 mg，可引起中毒。臨床表現，常見嗜睡、半昏迷伴肌肉痙攣和寒戰。其他癥狀包括瞳孔散大無反應、眼球震顫、反射亢進、頦部震顫並可能出現高熱(可能是主要表現)，可迅速自然恢復。據報道，兒童因中毒導致心室顫動或心臟驟停而死亡。1例17歲女孩在服用1600mg後3小時死亡，部分在服用1200mg緩釋劑後3小時死亡。主要臨床表現為激越、心動過速(迅速發展為心律失常)、驚厥、心臟驟停。
在438名吸毒者中，有60人有吸毒史。此外，有8例被報告患有精神疾病，每日服用240毫克。使用本藥6 ~ 12個月後，可出現食欲減退的耐藥性，對不良反應的耐受性很快出現。
在藥物相互作用的動物實驗中，這種藥物與氟烷相互作用。1使用該藥的女性在麻醉過程中死亡，因此術前壹周應停用該藥。本品與單胺氧化酶抑制劑合用可產生急性精神障礙。
不良反應的預防和處理
(1)精神抑郁癥、癲癇、孕婦禁用。
(2)嚴重心律不齊、高空作業人員、司機等。應謹慎使用。
(3)治療期間不要間斷服藥，在療程的最後4 ~ 6周逐漸減量，直至停藥。不宜突然停藥。連續用藥時間不宜超過6個月，否則容易產生耐藥性和依賴性。
7.芬美曲秦苯甲川:
(Preludin)
這種藥物的平均劑量可以被視為緊張，過度興奮，愉快和失眠，但它比右旋安非他命更不常見。還有頭暈、頭痛、惡心、口幹、蕁麻疹。高劑量時不良反應更明顯；妄想型精神病可能發生在癮君子身上；而且長期服用有時會導致精神病癥狀。此藥中毒可引起腦病事故。長期使用發現2例中樞神經系統損害，1例為彌漫性損害，1例為偏癱和感覺運動性失語。據報道，孕婦服用這種藥物，在極少數情況下，新生兒有先天性缺陷。這種藥物在壹些國家被廣泛濫用或誤用，有時通過靜脈註射。服用這種藥物，以前的嗎啡成癮者會感到舒適和過度自信。
8.芬特明:
(米拉蓬特)
這種藥物在興奮中樞神經系統方面的不良反應小於右旋安非他命。177例中，16例(9%)因不良反應停藥。在13名年輕健康誌願者中，有2名因不耐受而停用。失眠是最常見的不良反應，壹組發生率為19.9%，安慰劑組為6.2%。1例26歲精神分裂癥女性，壹次服用240mg後，出現急性精神結構破壞，伴有瞳孔散大、心動過速、焦慮。1例32歲男性服用此藥4個月(劑量不詳)，出現致死性肺動脈高壓。
9.馬吲哚:
(Sanorex)
不良反應該藥為三環類化合物，具有興奮中樞神經系統的作用，與苯丙胺頗為相似。23例給予大劑量(6 mg/d)，30%患者出現中樞神經系統反應。然而，22名安非他明依賴患者被給予這種藥物，引起輕微的安非他明樣作用。治療劑量不產生精神快感，成癮性比安非他明小，無戒斷反應報道。274例中最常見的不良反應為口幹、惡心、失眠、便秘、頭痛和頭暈。4例出現焦慮和嗜睡。開始用藥後不良反應發生率較高，治療12周後逐漸下降。采用雙盲法對50例肥胖患者進行了研究。不良反應輕微，如口幹、便秘等。僅有1例出現血管神經性水腫，其余1例出現周圍性水腫和嘔吐。另壹組60例肥胖患者采用雙盲法治療12周，不良反應很輕，只有失眠和惡心。當藥物長期使用並同時給予低熱量飲食時，不良反應的發生率高且嚴重。在40名控制穩定的肥胖糖尿病患者中，只有少數人在用這種藥物治療時出現輕度口幹和頭暈。在使用這種藥物3周後，健康人表現出註意力下降，但情緒不佳。外周不良反應多於中樞性不良反應，對體位性血壓和心率無影響。然而，也有報道稱，藥物依賴性心率增加，這可能是由於苯丙胺類藥物的作用。用這種藥治療的女性，約有5%有壯陽作用，但其他研究人員沒有證實。
不良反應的預防和處理
(1)對本品過敏者禁用。
(2)嚴重腎、肝、心功能不全、心律失常、嚴重高血壓、過度興奮和青光眼患者禁用。
(3)服用同時禁用的抗高血壓藥物如胍乙啶、甜菜堿；使用期間或使用後兩周內不要服用單胺氧化酶抑制劑。
(4)禁止器質性疾病引起的肥胖。
(5)胰島素和降糖藥物的使用可能會影響糖尿病患者的療效，因此在治療過程中應監測患者的代謝狀況，必要時應適當調整胰島素和降糖藥物的劑量。高血壓患者使用時要註意血壓監測。
(6)可能增加外源性兒茶酚胺的作用，故使用腎上腺素類藥物時應密切監測患者的心血管系統反應。
(7)它令人興奮，駕駛員或機器操作員應謹慎使用。
(8)不要超過規定的最大劑量來試圖增加療效。正常療程壹般為2 ~ 3個月，部分病例在短療程內取得顯著療效。服用前後宜做血象、肝腎功能檢查。
10.西布曲明
反作用
(1)不良反應為口幹、厭食、失眠、便秘。
(2)發生率≥ 1%的其他不良反應包括發熱、心率加快、血壓升高、呼吸困難、腹瀉、腸胃炎。
(3)本品可引起肝功能異常，常隨進壹步治療而消失，並有明確的劑量反應關系。
(4)此外，還可見肢體痙攣、緊張度增高、思維異常、癲癇發作、間質性腎炎、月經紊亂和外周水腫；關節炎、皮膚瘙癢、感覺異常、弱視等反應。
藥物相互作用中樞神經活性藥物:本品不能與單胺氧化酶抑制劑同時使用。在開始使用這種藥物之前，單胺氧化酶抑制劑應停用至少2周。同樣，在使用單胺氧化酶抑制劑之前，應停用本品至少2周。
本品可抑制5-羥色胺的再攝取，故不宜與其他5-羥色胺類藥物合用。
影響血壓和心率的藥物:正在服用含有去甲麻黃堿、麻黃堿或偽麻黃堿的藥物的患者應慎用本品。
抑制細胞色素P450(3A)代謝的藥物:臨床試驗表明本品與酮康唑、紅黴素有潛在的相互作用，但作用不顯著。
不良反應的預防和處理
(1)接受單胺氧化酶抑制劑(MAOI)的患者禁用。
(2)接受其他中樞食欲抑制劑的患者禁用。
(3)神經性厭食癥患者禁用。
(4)對本品成分過敏者禁用。
(5)血壓不能控制或控制不好的高血壓患者禁用。
(6)冠心病、心力衰竭、心律失常、中風患者禁用。
(7)嚴重肝、腎功能不全患者禁用。
(8)肥胖的治療應以飲食控制和運動為主。
(9)庫欣綜合征和甲狀腺功能減退引起的肥胖應排除在本品應用範圍之外。
(10)有高血壓病史的患者慎用。
(11)由於可能增加或加重膽結石的形成，膽結石患者慎用本品。
(12)本品可引起瞳孔散大，閉角型青光眼患者慎用。
(13)癲癇患者慎用，癲癇患者應停用。
(14)可能影響判斷、思維或運動技能。
右旋苯丙胺:
(地塞米松，地塞米松)
這種藥物有被濫用和成癮的危險，它不再被普遍用作食欲抑制劑。吃了這種藥後我感到欣快，但藥效消失後我感到沮喪。在347例中，23%是興奮的。這種藥對每個人的作用是很不壹樣的，甚至有少數人會感到困倦。更年期女性容易嗜睡、易怒、悲傷，而不是欣快。交感神經過度興奮引起的不良反應相當常見，但往往不嚴重。因為它會讓人上癮，所以我們在用它治療肥胖時要小心。據報道，長期使用該藥物數周後，可能會出現空腹血糖降低的高胰島素血癥。
苯異丙基芐胺:
該藥抑制食欲，可因精神愉悅和其他中樞神經系統興奮引起焦慮、失眠和頭暈、胃腸功能紊亂(口幹和厭食)和心血管變化。
希望我的回答能幫到妳，祝妳身材好:)