畜牧獸醫本科畢業論文
1豬常見傳染病臨床癥狀及防治方法分析
1豬副傷寒
該病主要影響1 ~ 4月齡仔豬，壹年四季均可發生，但在多雨潮濕季節多發。病豬和帶菌豬是主要傳染源，可從糞便、尿液、乳汁、流產胎兒、胎盤、羊水中排出，主要通過消化道。感染也可能發生在子宮內。健康豬攜帶細菌的現象相當普遍，當受到外界不良因素影響，抵抗力下降時，往往會導致內源性感染。主要特征是腹瀉和痢疾。如果得不到及時準確的治療，很快就會脫水死亡，死亡率很高，經濟損失很大。
1.1豬副傷寒癥狀
急性型:多發生在斷奶前後的仔豬，常突然死亡。病程稍長，體溫高達41℃ ~ 42℃，腹瀉、痢疾、呼吸困難，耳根、胸腹部皮膚出現紫斑，多以死亡告終。
亞急性和慢性型:表現為體溫升高、結膜炎癥和膿性分泌物。初期便秘後腹瀉，排出灰白色或黃綠色惡臭糞便。病豬瘦弱，皮膚有結痂濕疹。病程可持續數周，最終豬死亡或變得僵硬。
1.2防治措施
預防:加強疫苗接種或餵食副傷寒疫苗。保持良好的豬源，對於自我繁殖和自我維持是極好的。改善飼管和衛生條件，消除病因，增強仔豬抵抗力。勤洗用具和食槽，保持圈舍清潔幹燥，不留大小便，減少感染機會。
在哺乳和培育仔豬時，防止它們舔臟東西，用優質易消化的飼料餵養，不要突然更換飼料。
治療:肌肉註射恩諾沙星、鹽酸環丙沙星、土黴素片；肌肉註射氯黴素、慶大黴素、土黴素片；肌肉註射氯黴素磺胺嘧啶鈉土黴素片；接種恩諾沙星和氯黴素，服用土黴素片；鹽酸環丙沙星、氯黴素、土黴素片。
2豬肺病
豬肺炎是由多殺性巴氏桿菌感染引起的壹種急性、敗血性傳染病，各年齡段的豬均可感染，其特點是急性病例死於敗血癥。這種疾病對許多種動物和人都有致病性。豬最易感，季節性不明顯。其特點是冷熱交替，氣候變化劇烈，氣溫高，濕度大，雨季多。營養不良、長途運輸和飼養條件差促進了該病的發生，壹般為散發或地方性。
2.1豬肺炎癥狀
急性病例高熱465，438+0℃ ~ 42℃，呼吸困難，犬坐姿，咳喘，口鼻有泡沫或清液，咽喉急性紅腫，觸診硬，熱痛。腹側和四肢內側皮膚出現紅斑，指壓消退，最後呼吸困難窒息。慢性病例主要表現為慢性肺炎、慢性胃腸炎、鼻腔膿性分泌物、持續咳嗽、呼吸困難、食欲不振、腹瀉、消瘦等癥狀。
2.2預防和控制措施
預防:定期註射豬肺疫苗；關閉豬源；豬圈應定期消毒，保持幹燥、衛生、通風；發現病例，及時隔離治療。
治療:靜脈註射磺胺嘧啶鈉。肌肉註射長效土黴素、恩諾沙星或卡那黴素，如合並其他疾病，應對癥處理。
3 .豬傳染性胸膜肺炎
病原為胸膜肺炎放線桿菌，易感染各年齡段豬，多為6周至6月齡。長途運輸、飼管不當、氣候突變等因素均可引起本病。病豬和染病豬是主要傳染源，主要通過呼吸道氣流傳播。
3.1豬傳染性胸膜肺炎癥狀
感染豬的潛伏期為1 ~ 7天。根據病程長短分為最急性型、急性型、亞急性型和慢性型。最急性的豬毫無征兆的突然死亡。死豬腹部、耳朵、四肢發紺，口鼻布滿血紅色泡沫。死亡率高達80% ~ 100%。急性豬進食少或拒食，體溫約465438±0℃，常呈狗的姿勢站立或坐著，精神萎靡，耳、鼻、四肢青紫，張口吐舌，喘息，間歇咳嗽，呼吸困難，表情極其痛苦，24小時內常因窒息而死，部分轉為亞急性或慢性。患有亞急性或慢性疾病的豬，體溫正常或略高，咳嗽氣喘，食欲不振，消瘦，病程延長或進壹步惡化。
3.2預防和控制方法
預防:加強防疫，定期註射多價胸膜肺炎滅活疫苗；嚴格控制豬源；加強飼養管理；嚴格消毒制度，保持圈舍清潔、幹燥、通風；實行全進全出飼養方式，病豬及時隔離治療。
治療:本病早期治療有效，劑量要大。首選靜脈註射磺胺嘧啶鈉，肌肉註射長效土黴素、恩諾沙星或(卡那黴素、阿米卡星)。
維生素C和大米同時使用效果會更好。如果合並其他疾病，需要對癥治療。
豬的口蹄疫
口蹄疫是壹種急性重癥傳染病，豬、牛、羊等偶蹄類動物極易感染。該病傳染性強，無明顯季節性，全年均可發生。主要表現為流涎、跛行、口、鼻板、蹄上有水皰。
4.1豬口蹄疫癥狀
病豬體溫升高，全身癥狀明顯，流涎、跛行、易臥。鼻板、口腔、牙齦、舌頭、乳房(主要是泌乳母豬)、蹄冠、蹄叉、蹄跟都會產生水泡。水泡破裂後，膿血會形成爛斑。嚴重時蹄殼會脫落，病豬可能因禁食、腸炎、腹瀉而死亡。
4.2預防和控制方法
如果發現生豬患有口蹄疫，必須向動物檢疫部門報告，不能私自藏匿、出售、宰殺。死豬應當進行焚燒、掩埋等無害化處理；嚴格清潔消毒圍欄、器具、水槽等。防止口蹄疫通過空氣、泥土、病肉等傳播。，並感染其他牲畜甚至人。這種病危害極大，無法治愈。只能預防。所以預防很重要，廣大養殖戶要高度重視，定期註射口蹄疫疫苗，以免心存僥幸，造成重大經濟損失。
5例豬丹毒
該病是由豬丹毒引起的豬傳染病。多發生在夏、秋、雨季，2月齡以上的豬最易感染。病豬潛伏期短則3~5天，長則半個月。主要表現為耳後、頸、胸、腹部皮膚出現各種形狀的紅斑或皮疹，呼吸困難，死亡率高，對養豬業危害很大。
5.1豬丹毒癥狀
該病分為敗血癥型、皮疹型和慢性型。豬會出現體溫升高、精神萎靡、食欲不振或被遺棄、口渴和大便幹燥等癥狀。在耳根、胸、背、腹、大腿處，有紫紅色的疹塊，形狀、大小不壹，邊界明顯，扁平腫脹，說明按壓後消退。
5.2預防和控制措施
預防:定期預防註射丹毒疫苗。加強消毒系統，改善圍欄衛生。嚴格控制豬源，新購買的豬要隔離飼養壹周，確認正常後再圈餵。
治療:靜脈註射磺胺嘧啶鈉，肌肉註射復方氨基比林或安乃近10~20 ml稀釋青黴素，每日2次；中藥可用大黃、石膏、玄參、知母、連翹、地龍、甘草15g，水煎2劑。
畜牧獸醫本科畢業論文下載2談奶牛乳腺炎治療新策略的研究進展
乳房炎是奶牛最常見的生產性疾病，給奶牛業造成了巨大的經濟損失[1]。奶牛乳腺炎有兩種類型:臨床型乳腺炎和隱性乳腺炎。臨床型乳房炎的主要特征是乳房腫脹、發熱疼痛、乳房組織受損[2]，而隱性乳房炎無可見的臨床癥狀，但在大多數奶牛場都存在，危害較大。奶牛乳腺炎引起乳腺上皮細胞不同程度的合成和分泌功能障礙，乳脂、乳蛋白、乳糖等乳主要成分合成明顯減少[3]，導致乳品質顯著下降。研究證實，綜合評估各種因素造成的損失，牛奶產量和質量下降造成的損失占總損失的49%[1]。
我國治療奶牛乳房炎常用抗生素，但由於乳房炎病原菌種類繁多，乳房感染的致病機理復雜，治療效果並不理想。長期大劑量使用抗生素容易導致牛奶中耐藥菌株和抗生素殘留增加，嚴重威脅乳制品和生命安全。因此，急需開發壹種能夠快速修復乳腺組織，恢復產奶量，提高奶質的治療方法。
研究表明，乳鏈菌肽、宙斯盾溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA和血小板濃縮液等新型乳腺炎治療劑可用於奶牛乳腺炎的臨床治療。此外，新的治療策略，如激素、乳腺細胞信號通路和中性粒細胞數量的調節等，也為乳腺炎的快速高效防治提供了良好的前景。
1治療乳腺炎的新制劑
1.1乳酸鏈球菌素
乳酸鏈球菌素又稱乳球菌肽或乳酸鏈球菌素，是從乳酸乳球菌發酵液中提取的多肽類抗菌物質，已被證明是壹種安全的天然生物食品防腐劑和抗菌劑[4]。乳鏈菌肽最早用於牛乳房乳頭的消毒劑，殺菌效果好，無潛在組織損傷。乳鏈菌肽作為治療乳腺炎藥物的主要作用機制是破壞細胞膜的完整性，引起細胞裂解和大量胞內蛋白漏出，導致病原菌死亡[5]。
其他研究也證實了乳酸鏈球菌素在治療肺炎鏈球菌感染的小鼠模型中也起到了良好的殺菌作用。從臨床奶牛乳房炎中分離的葡萄球菌和無乳鏈球菌的藥敏試驗結果表明，乳酸鏈球菌素能有效抑制這兩種細菌的生長繁殖[4]。曹麗婷等[6]采用乳鏈菌肽乳腺灌註治療臨床型乳腺炎。測定治療前後乳脂含量、脫脂乳固形物含量、乳蛋白含量、奶牛泌乳性能等指標。經處理後，奶牛產奶量的上述指標均有明顯改善，提示乳鏈菌肽的使用可促進乳腺上皮細胞合成乳成分和乳腺組織修復的能力。Szweda P等[7]從奶牛乳房炎中分離出37株耐藥菌株，藥敏結果顯示21株金黃色葡萄球菌對乳鏈菌肽敏感，進壹步證明乳鏈菌肽具有良好的殺菌作用。
1.2宙斯盾溶菌酶
宙斯盾溶菌酶是壹種有效的抗菌劑，能切斷肽聚糖中N-乙酰氨基葡萄糖和N-乙酰胞壁酸之間的相互作用。-l，4糖苷鍵，破壞肽聚糖支架，在內滲透壓的作用下引起細胞膨脹和細菌裂解[8]。通過比較溶菌酶和頭孢唑林鈉對臨床型乳腺炎的治療效果，發現溶菌酶組在給藥24小時後乳清中丙二醛(MDA)含量顯著下降，揭示了溶菌酶能抑制和清除炎癥過程中產生的氧自由基。進壹步研究證實，蛋清溶菌酶、鴨蛋清溶菌酶、10%溶菌酶制劑、細菌溶菌酶對引起奶牛乳腺炎的葡萄球菌均有抑制作用[10]，其中細菌溶菌酶的治療效果最好，最有希望用於治療細菌性乳腺炎。
沈成等[11]乳腺灌註人溶菌酶重組質粒pcDNAKLYZ治療奶牛隱性乳房炎。比較灌註前後乳中細菌的轉陰率，灌註前轉陰率為0，灌註後轉陰率為51.92%，表明重組質粒具有顯著的抑菌效果，對奶牛隱性乳房炎具有良好的治療效果。
1.3溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌素是從模擬鏈球菌中分離出來的壹種含Zn2+的內肽酶，由於它能有效去除金黃色葡萄球菌的生物膜，從而達到殺菌作用[12]。Aguinaga等人[13]用溶葡萄球菌酶和不同的抗生素單獨和聯合治療耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，MRSA)和甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌(MSSA)表明，溶葡萄球菌酶和抗生素的聯合作用比單獨使用抗生素具有更強的殺菌作用，MSSA和MRSA菌株的抗生素濃度分別下降2倍至11倍和2倍至14倍。在另壹項研究中，通過MRSA建立小鼠肺炎模型，並使用不同劑量的溶葡萄球菌酶、萬古黴素和PBS進行感染後治療。結果表明，溶葡萄球菌酶組具有死亡率低、肺組織損傷小、感染部位細菌少的特點，且劑量具有依賴性[14]。
Szweda P等[7]的研究也指出，耐藥菌對溶葡萄球菌酶的最小抑制濃度(MIC)為0.008？g/mL~0.5？G/mL，遠小於最大MIC 32？G/mL，且所有耐藥菌對溶葡萄球菌酶敏感。蔣思佳等[15]用低、中、高重組葡萄球菌酶粉處理85頭患乳房炎奶牛的104乳區。實驗結果表明，低、中、高劑量的重組葡萄球菌酶能有效去除感染奶區的鏈球菌、葡萄球菌、化膿隱桿菌等革蘭氏陽性菌，大幅降低奶中白細胞數量，提高日產奶量。不同劑量重組溶葡萄球菌酶治療隱性乳房炎和臨床型乳房炎的有效率和治愈率均優於青黴素，且療效與劑量呈正相關。
1.4 CpG-DNA
CpG-DNA是以未甲基化CpG基序為核心的具有免疫激活功能的DNA序列。包括用自然界低等生物的CpG基序和基因組DNA合成的CpG-ODN[16]。在大腸桿菌建立的山羊乳腺炎模型中，實驗組乳腺組織中大腸桿菌的數量明顯低於對照組。CpG-ODN對大腸桿菌誘發的山羊乳腺炎有保護作用[17]。在金黃色葡萄球菌和大腸桿菌誘發的大鼠乳腺炎中，使用CpG-DNA的實驗組乳腺組織中有-6(白細胞介素-6，IL-6)和腫瘤壞死因子-ι(腫瘤壞死因子-sis因子)。TNF-ι)和CpG-DNA特異性受體TLR-9 (Toll樣受體-9)的mrna表達水平明顯高於對照組，同時炎癥反應和炎癥介質對組織的損傷減輕，提示CpG-DNA具有乳腺保護作用，其機制可能是CpG-DNA與宿主體內天然免疫細胞上的模式識別受體結合，引發相應的免疫反應[
1.5濃縮血小板
血小板最常見的功能是在血管損傷部位聚集，形成由凝血酶原和纖維蛋白原組成的凝血表面，從而達到止血的作用[19]。Pinto J M等人[20]用血小板濃縮液治療了人類慢性皮膚潰瘍，並觀察到肉芽組織增生，表明該治療是有效的。可能的原因是血小板作為生長因子的載體，刺激膠原生成，激活成纖維細胞，誘導細胞外基質重塑，修復組織損傷。
Lange-Con-siglio A等[21]用血小板濃縮液灌註感染乳腺，通過感染母乳中體細胞數和細菌數評價治療效果。結果表明，濃縮血小板的使用能顯著降低乳汁中體細胞和細菌的數量，對促進炎癥消散、減輕乳腺實質損傷、降低乳腺炎復發率具有良好的效果。進壹步研究證實，血小板濃縮液不僅具有修復乳腺組織的作用，還具有抑制奶牛乳腺炎病原菌的作用。
Bi-elecki T M等[22]用Kirby-Baue紙片擴散法觀察到人富血小板血漿瓊脂平板能顯著抑制金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的生長。
Marian E等人[23]的另壹項研究不僅驗證了上述研究結果，還表明血小板濃縮液對銅綠假單胞菌也有抑制作用。乳房炎流行病學調查顯示，金黃色葡萄球菌乳房炎發病率為65438±06.3%，大腸桿菌乳房炎發病率為25.2%[24]。因此，有望使用血小板濃縮液治療條件致病菌引起的乳腺炎。
2乳腺炎治療新策略的研究進展
2.1激素調節乳腺細胞的分泌和修復。
激素廣泛應用於生殖生理學。乳腺的生長、發育和分泌受大腦皮層和下丘腦的調節，各種內分泌激素起著重要作用[25-26]。童惠麗等[27]建立了正常培養的奶山羊乳腺上皮細胞系，用催乳素處理，測定催乳素處理組乳腺上皮細胞的乳糖和總蛋白水平，結果顯示乳腺上皮細胞的乳糖和乳蛋白分泌水平顯著增加。
陳建輝等[28]用催乳素和孕酮處理奶牛乳腺上皮細胞系，測定處理後細胞中酪蛋白和乳糖的含量，顯示催乳素處理組有明顯上升趨勢，提示催乳素可以增加乳腺幹細胞的數量。激素已被證明有助於提高乳腺細胞的分泌能力，改善乳汁質量，促進乳腺組織的恢復，但其應用方法和機理有待進壹步研究。
2.2乳腺細胞雕亡調控及相關信號通路的研究
研究證實，乳腺炎的發生發展與乳腺細胞雕亡及信號通路密切相關。肖揚[29]用隧道法檢測了奶牛不同發育階段乳腺組織的細胞雕亡，證實了細胞雕亡信號在泌乳後期最強。乳腺細胞的分化、更新和雕亡與信號通路的調控密切相關，包括Wnt信號通路、Notch信號通路和Hedge-hog信號通路[26]。-catenin能啟動Wnt靶基因的表達；壓抑？-catenin信號，乳腺細胞的分化增殖受到抑制，Notch信號通路的激活可以促進乳腺細胞的自我更新，Notch的過度表達會抑制乳腺細胞的分化。研究表明，不同形式的TP63可以通過激活Hedgehog信號通路來促進乳腺細胞的有絲分裂[30]。張文[31]利用脂多糖(LPS)誘導的原代小鼠乳腺上皮細胞炎癥模型，研究LPS刺激的細胞因子和炎癥介質的分泌以及兩種常見的炎癥信號轉導通路NF-？b和MAPK的變化，結果表明在LPS刺激下，乳腺上皮細胞TRL4、NF-？B和下遊細胞因子的表達增加，顯著抑制p38、JNK、ERK和MAPKs的磷酸化。分析乳腺細胞分化、更新和雕亡中各個信號通路的機制，精細調控乳腺細胞雕亡也有望成為乳腺炎治療的新方向。
2.3調節乳腺組織中中性粒細胞數量的研究
病原菌，如金黃色葡萄球菌侵入奶牛乳腺後，中性粒細胞集中在受感染的乳腺組織中，發揮吞噬作用清除病原體，作為保護機體的第壹道防線[32]。但如果PMN在炎癥病竈過度激活或延遲，大量的PMN可通過釋放氧自由基等有害物質加重炎癥反應，使炎癥延遲、慢性化或擴散至全身[33]。因此，適時適度地去除PMN意義重大。
Wang Y等人[34]使用650 nm、2.5 MW和30 MW/cm2的低強度激光治療大鼠LPS誘導的乳腺炎模型。低強度激光治療後，抑制了PMN向乳腺腺泡的聚集，降低了髓過氧化物酶的活性，從而減輕了乳腺的炎癥反應。另壹項研究證實，飲食中的硒含量與乳腺中PMN的量直接相關。LPS誘導的小鼠乳腺炎病理切片顯示，缺硒小鼠乳腺中PMN浸潤較多，促炎因子在乳腺中的表達水平高於硒含量正常的小鼠。因此，有望通過調節日糧中硒的含量來調節乳腺中PMN的量，從而防治奶牛乳腺炎[32]。
綜上所述，乳腺炎是壹種嚴重危害奶業的疾病。由於其天然的局限性，抗生素對乳腺炎的治療效果並不理想。乳鏈菌肽、宙斯盾溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA和血小板濃縮液等防治乳腺炎的新制劑，有望取代傳統治療藥物。激素治療、調節信號通路和PMN數量有望成為防治乳腺炎的新策略。積極開展治療奶牛乳房炎的新制劑和新策略研究，為奶牛乳房炎的高效防控提供良好條件。
參考資料:
[1]辛哈·M·K，托姆巴裏·N，蒙達爾·B .哺乳動物隱性乳房炎:發病率、經濟學和誘發因素[J].Sci世界J，2014:523984 . doi:10.1155/2014/523984。
[2]宋亞攀，楊立國人。中國奶牛乳房炎防治研究進展[J].中國奶牛，2010 (12): 48-54。
[3]，楊永信，趙.奶牛臨床型乳房炎乳房組織的比較[J].中國農業科學，2009，42 (4): 1442-1446。