產前檢查各項指標都正常，但是出生了壹個唐氏嬰兒。我該怎麽辦？
所以，即使三者都做到了，也不能絕對排除胎兒智力有問題。雖然無創準確率高達99%，但羊膜腔穿刺是壹種診斷手段，也就是說只有在羊身上穿刺，才能確認沒問題。
我可以付出壹切，可以裝假肢，可以讓他和別人壹樣，但是我不能為了他的大腦問題去換腦袋，我也無能為力，但是不管孩子長什麽樣，生下來什麽樣，都不要問怎麽辦，給自己和孩子壹個機會，壹起去看看。
如果嬰兒出生後明顯畸形，是醫生的過錯，屬於醫療事故。保留孕檢期間的所有資料，申請醫療事故鑒定，確定醫療事故等級，然後雙方協商處理，索賠或申訴。
每次驗孕都要做好，這是對寶寶最好的負責，萬壹孩子先天不足等原因，後悔也來不及了。那不是有錢沒錢都能解決的問題。全家人都難受，孩子也難受！
孕檢也不是100%確定。除此之外，難免有些醫護人員工作時心不在焉或者技術差，儀器老舊。
但是，無創DNA的原理有壹個缺陷。他取孕婦血10ml，然後提取嬰兒通過臍帶傳導的遊離DNA。含量特別低。如果是異卵雙胞胎，接受過輸血和骨髓移植。
我做了無創，21.18.13正常，但是染色體非整倍體風險高的醫生建議羊穿刺，基因檢測。又做了羊穿孔，結果正常。事實上，穿羊毛衣並沒有那麽可怕。10分鐘出來吸氧30分鐘，然後回家，就等著27天的結果對比。
懷孕後覺得醫院最沒用！！做了這麽多檢查，抽了這麽多血，花了這麽多錢，還是不確定，不壹定，可能！！！是不是很沒用？