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球蟲病是怎麽引起的?發病的可能性出現在哪裏?拜托,各位,3Q

球蟲病是壹種廣泛分布的原生動物疾病。由於該病對養禽業的重要影響,幾十年來,廣大科學工作者壹直在尋求有效的防治方法。目前,藥物治療、免疫和聯合治療已被廣泛應用。本文簡要總結如下,供廣大家禽養殖戶在選擇防控策略時借鑒。1藥物療法藥物療法是目前公認的預防和治療球蟲病的有效方法,即使用抗球蟲藥物作為飼料添加劑[1 ~ 4]。1.1目前廣泛使用的抗球蟲藥物及其作用方式1.1.1作用於細胞膜的聚醚類抗生素是70年代開始投放市場的壹類抗球蟲藥物。我國從1985開始推廣應用,主要有莫能菌素、鹽黴素、甲基鹽黴素、拉沙林菌素、馬杜黴素。聚醚類抗生素可以穿過細胞膜,影響離子的轉運。這些藥物在孢子或裂殖子穿透宿主細胞前被吸收,與球蟲體內的離子結合形成復合物,破壞細胞正常的離子平衡,導致球蟲代謝紊亂,甚至死亡。同時,激活Na+-K+-ATP酶增加ATP消耗、乳酸產生和支鏈澱粉消耗[5]。其作用高峰期在球蟲入侵期,即對胞外孢子和1代裂殖子有效。1.1.2影響輔酶吸收和合成的藥物作為防治球蟲病的預防性藥物,磺胺和氨基比林曾被廣泛使用。磺胺類藥物通過與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合酶來抑制球蟲的正常發育,二氫葉酸合酶對球蟲的所有第二代裂殖子都是最有效的。氨基脯氨酸替代球蟲代謝中的硫胺素,阻止了許多涉及硫胺素的碳水化合物代謝反應,從而抑制了球蟲的發展。其最高活性在周期的第三天,對1代裂殖子最有效。此外,對性周期和子孢子也有壹定影響。1.1.3影響線粒體功能的喹啉類和吡啶類抗球蟲藥物在20世紀70年代被用於控制球蟲病,但由於抗藥性的迅速發展,其應用下降。它們都是通過阻斷線粒體電子傳遞,使其無法發育來抑制球蟲的呼吸,只是作用方式不同。這兩種化合物活性最高的時期是球蟲生活史的1天,即子孢子期。它們只抑制子孢子的發育,不能殺死球蟲。撲爾敏和尼卡巴嗪的活性成分具有與蛋白質結合的能力,阻止線粒體偶聯,抑制氧化磷酸化。然而,它們對球蟲作用的真實機制仍不清楚。撲爾敏對柔嫩艾美耳球蟲的最高活性期是在其生活史的第二天,尼卡巴嗪的抗球蟲活性期是其生活史的第二代裂殖子,對球蟲的殺滅作用大於抑制作用。作用於質體的藥物三嗪酮是壹種新型廣譜抗球蟲藥物,可抑制D1蛋白的功能,從而影響電子傳遞或球蟲在低氧濃度下對宿主細胞的侵襲。研究表明,三嗪酮能在不影響宿主細胞濃度的情況下,使球蟲不同發育階段的內質網、線粒體等膜結構膨脹,導致嚴重的空泡化,其活動周期較長。1.1.5鹵夫酮,另壹種抗球蟲藥,又名蘇丹紅,具有較高的殺球蟲活性,對球蟲發育的三個階段均有作用。二硝托胺,又名秋立靈,主要抑制球蟲生活史的無性繁殖階段,即周期的第三天。球球靈是壹種高效、廣譜、低毒的抗球蟲新藥。然而,關於這些藥物的作用機制的報道很少。我國在應用青蒿素、青蒿素-TMP合劑、“祛球散”、“莫迪湯”等中草藥和中藥制劑防治本病方面也取得了很大進展。研究表明,利用中草藥及其制劑防治球蟲病安全可靠,療效高,無藥物殘留,並能調節機體免疫功能,是壹種很有潛力的方法。1.2藥物治療中存在的問題及對策在使用藥物防治球蟲病的過程中,不斷出現壹些耐藥菌株。有資料顯示[6 ~ 8],幾乎所有的抗球蟲藥物都不同程度地受到耐藥菌株的威脅,並表現出壹定程度的交叉耐藥性。抗藥性菌株的出現常常導致球蟲病的預防和治療失敗。嚴重時,球蟲病仍會爆發,並伴有血便和死亡。其實更多的時候是藥效降低後增重降低,飼料轉化率降低,在經濟上給家禽養殖戶造成相當大的損失。為了減少或延緩耐藥性的產生,維持抗球蟲藥物的有效性,人們常采用輪換、穿梭、合作等藥物方案。輪換是連續使用壹種藥物壹定時間後,再改用另壹種藥物,避免長期用藥產生耐藥性。穿梭用藥是指在雞的不同生長階段給予不同的抗球蟲藥物。尼卡巴嗪是本方案1期的常用藥物。聯合用藥是指使用兩種或兩種以上活性不同的抗球蟲藥物,利用它們之間的協同作用,擴大抗球蟲譜,提高療效。提高藥物濃度可能在壹定時間內有效,但從經濟學角度和藥物殘留來看並不理想。化療的另壹個問題是免疫抑制。球蟲的階段性發育明顯,只有發展到第二代分裂繁殖階段才會釋放功能性抗原,誘導免疫。而大多數抗球蟲藥物的活性高峰期在球蟲發育的無性生殖期,這可能阻止球蟲發展到第二代裂殖體生殖期,從而誘導免疫。因此,需要限制飼料中的用量,使雛雞保持壹定的感染度而不發病,並可在藥物的包圍下發育壹些卵囊,誘導免疫。這種方法比較適合蛋雞和種雞。1.3藥物治療要註意的問題是延長藥物的有效期,避免長期單壹使用某種抗球蟲藥物。針對不同雞群、不同飼養條件,應采取不同的用藥方案。比如對於肉雞來說,為了預防球蟲病,持續用藥是非常必要的。對於蛋雞和種雞來說,壹方面要預防球蟲病的爆發,另壹方面要使雞具有抗球蟲病免疫力,所以藥物壹般只在產蛋前使用。而且這些藥物最好不要影響免疫力的產生,如秋立靈、尼卡巴嗪等。不同的餵養情況有不同的用藥方法。從平餵到網餵,平餵用常規量的抗球蟲藥,網上就不用用藥了。從平飼到平飼,雛雞應使用適當水平的抗球蟲藥物,減少卵囊數量,使雛雞獲得壹定水平的免疫力。搬新家的時候,最好用新墊,防止成雞墊裏的蟲子汙染,後期不用藥壹般也不會生病。合理用藥應以藥物的作用高峰期為準。這包括預防和治療兩個方面。在選擇預防性用藥方案時,應根據作用高峰期合理配藥。例如,氨芐青黴素對柔嫩艾美耳球蟲和蠟狀艾美耳球蟲有活性,對巨型艾美耳球蟲有部分活性;乙氧酰胺苯甲酯對堆形艾美耳球蟲和密瓦艾美耳球蟲有活性,兩者合用後,其抗球蟲譜大大擴大,治療效果明顯提高。另壹方面,當球蟲病發生時,應根據發病時間選擇高峰期對應的藥物,以獲得最佳治療效果。采用輪換用藥和穿梭用藥的方案時,要根據這些藥物的作用方式和特點確定用藥順序,避免將兩種作用方式相同的藥物交替使用。比如在肉雞的前幾周,先用抗球蟲藥再用離子載體藥物是不明智的,因為抗球蟲藥抑制的內源性發育期,沒有後面使用的離子載體藥物的作用,仍然可以發育。另外,在壹批肉雞的最後階段使用抗球蟲藥也是不合理的。因為藥物抑制的球蟲可能在5 ~ 7天的停藥期發展。我們要保證球蟲病在最關鍵的時刻能夠得到控制,這就必須保證我們在這個時刻擁有最強的抗球蟲病藥物。因此,應根據球蟲病的流行病學和藥物的有效性,及時調整用藥方案,使最有效的抗球蟲藥物的使用時間與球蟲病可能發作的最危險時期相壹致。應註意藥物殘留。由於抗球蟲藥物壹般使用時間較長,在肉蛋中難免出現殘留,往往會影響產品質量和人們的身體健康。因此,必須嚴格執行抗球蟲藥物的停藥期。2疫苗接種為了應對球蟲的抗藥性,全球每1 ~ 2年必須引入壹種新藥。隨著人們對環境和健康要求的不斷提高,新藥研發的成本越來越高,使得很多藥企放棄了新藥的研發。另壹個必須認識到的事實是,幾乎沒有壹種藥是完美的。很多藥物不僅有毒副作用,其在肉蛋中的殘留也危害著人們的健康。所以規定了壹定的戒斷期。這使得養禽戶和科研人員面臨壹個嚴峻的問題,即如何避免停藥期間球蟲病的爆發。因此,研制球蟲病疫苗是非常必要的[9 ~ 17]。2.1種雞球蟲病疫苗2.1.1強毒蟲疫苗這是人們最早使用的球蟲病疫苗,其中所含的毒株是直接從現場分離出來的,沒有經過任何減毒處理。如美國的Coccivac、加拿大的Immucox、中國韓謙研發的球蟲病活疫苗等。這些疫苗主要通過飲水或拌料的方式接種給4 ~ 14日齡的雞。雞繁殖後,將後代的卵囊散布在墊草上,使雞通過反復感染獲得免疫力。由於這種球蟲疫苗使用的是強毒株,雞繁殖產生的大量卵囊可能會使還沒來得及形成強免疫力的雞發生疾病。因此,應謹慎控制劑量,以免對雞造成傷害。2.1.2弱毒蟲苗這主要包括經理化處理、雞胚傳代、早熟選育、晚熟選育而弱毒的球蟲品系。如英國的Paracox,捷克的Livacox,我國楊研制的雞胚弱毒球蟲疫苗,段家樹研制的早熟株疫苗,索訊引進的早熟和晚熟株的EIMERICOX PLUS疫苗,範研制的雙減毒球蟲株制備的球蟲混合疫苗等。這些球蟲疫苗主要適用於5 ~ 10日齡的雛雞,用飼料或飲水飼餵,免疫效果和免疫持續時間都比較理想。
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