個人如何申請開藥店？
2.先辦理《藥品經營許可證》和《醫療器械經營許可證》，再辦理《營業執照》、《稅務登記證》、《衛生許可證》和《健康證明書》。
如果妳在城市裏開藥店，妳必須滿足這些條件:
1.營業場地不小於40平方米，倉庫不小於20平方米。至少應有1名駐院藥師和1名店員(高中以上學歷或藥學相關專業畢業，或經藥品監督部門考核合格並取得上崗證的人員)。
2.先辦理《藥品經營許可證》和《醫療器械經營許可證》，再辦理《營業執照》、《稅務登記證》、《衛生許可證》和《健康證明書》。
新開的藥店也要實行GSP認證，意思是:藥品經營質量管理，壹切按GSP模式操作。
企業家:
事實上，國家並沒有限制個人經營藥店。藥店的經營早在1998就對個人開放了。目前全國各省都有個人經營的藥店。但是各地個人投資開藥店的政策傾向差別很大，妳最好咨詢壹下當地的藥品監督管理機構。開藥店投資比較大。以壹個80平米的店面為例，啟動資金應該在20-30萬元。個人投資開藥店，也要根據自己的資金情況考慮經營規模。
根據《藥品管理法》的規定，開辦藥品經營企業必須具備下列條件:
(1)依法具有合格的藥學技術人員；
(二)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；
(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
(四)有保證藥品質量的規章制度。
申請設置藥店，應當向所在地設區的市級藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門直接設立的縣級藥品監督管理機構提出申請。申請《藥品經營許可證》後，應到工商行政管理部門辦理註冊登記。
火鍋店虧了就開藥店。長期以來，這樣的說法在社會上廣為流傳。據知情人士透露，藥品零售平均毛利率至少可以達到50%，常用抗菌藥物毛利率最高，可以達到100%-200%以上。相比家電流通領域3%-5%的毛利，堪稱“暴利”。
所以，藥店是未來很有前景的行業。
壹.市場機會
藥品分類管理、醫保制度、醫藥分開這“三把利刃”給醫藥零售市場帶來了意想不到的變化和發展。這也讓藥店的日子越來越好。
隨著城鎮職工醫療保險制度改革的進壹步深化，門診患者因個人賬戶封頂而不得不分擔醫療費用。所以，在花完必要的處方藥後，選擇藥店買藥是很有必要的。
據國家醫藥產品監督管理局鄭局長介紹，雖然目前我國正在對零售企業進行單獨整治，但問題是批發企業太多，而藥品零售企業數量不夠，只有1.2萬家。預計我國藥品零售企業數量為30萬家，也就是說這個市場還有654.38+0.8萬的缺口。在深圳，每萬人藥店數量約為15家，而在廣州，目前連鎖藥店只有4000家左右。
二、實施方案
1，創業者要求
藥品零售行業質量負責人應當是具有藥師(中藥師)以上職稱的藥學技術人員。此外，營業時間應配備1以上註冊執業藥師(執業中藥師)審核或調配處方。有中藥飲片需要配備註冊中藥師。從事藥品保管、驗收、養護和業務的人員應當取得職業技術等級證書。員工年齡應在65歲以下。
2.運行方式
目前經營狀況最好的藥店有兩種。壹種是設立連鎖店，壹種是在別人的藥店設立專櫃。
3.位置選擇
藥店的位置是不是賺錢的關鍵。地段不是越繁華越好，而是相對“冷清”的地段，是投資的好地方。首選是城市邊緣區，即需要流動人口較多，其次可以選擇在較大的居住區周邊，比如附近的超市、農貿市場等。另外，醫院附近也是不錯的選擇。
4、申請證書
藥店辦執照比較麻煩，但是加盟連鎖店的話可以快速進入藥品零售市場。
第三，投資預算
開藥店的投資主要集中在店面裝修、設施購置、人工費用、房屋租金等方面。
商店
裝修及增加必要設施:約65438+萬元。
加盟連鎖費用:5萬-65，438+0.5萬。
員工工資:5人，* * * 15000元。
房租:5000元/月。
購買流動資金:2萬元左右。因為很多醫藥批發企業壹般都是把藥給鋪底，而且有些產品還會代銷。所以購買商品所需的資金不需要太多。
總投資:30-40萬。
每月固定支出:約12000元。
第四，效益分析
以壹般地區的藥品零售店為例:
日銷售金額1500-2000元。
月營業額5萬左右。
不含固定支出12000元。
購買價格:2萬元。
月利潤:50000-12000-20000 = 18000元。
動詞 （verb的縮寫）風險分析
對於新開的藥店來說，開業初期很難入不敷出。即使毛利30%，月銷售額也要在3萬元以上，即每天必須賣出1萬元，對新店尤其是普通地段的零售店有壹定壓力。
開藥店是“中長期”投資。兩三年內不會盈利，但是壹旦收益出來，就是滾滾財源，所以風險投資人壹定不能短視急功近利。
另外，藥品不同於普通商品，關系到人身健康安全，為了避免不必要的風險。應註意以下幾點:
1、藥品經營企業必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證等標識；藥品經營企業購銷記錄(藥品名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠家、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期等。)
2.賣的藥不能收回。
3.國家禁止銷售的藥品不得銷售。關於開藥店的更多信息，請訪問中國門店網src = "/feed/b 64543 a 98226cffceb35b8a8905caf99f603ea70.jpeg @ f _ auto？token = e 7664 ccebc 14878592 b 89 ddbc 18f 81a "/>首先，向縣(區)級工商局申請企業名稱核準。
二、向縣(區)級食品藥品監督管理局申請設立藥品經營企業。
申請參考資料-
1.填寫《XX市藥品零售企業設立申請表》；
2.擬任企業法定代表人(或企業負責人)、質量負責人的學歷、職業資格或職稱證明原件及復印件；
3 .專業技術人員資格證書、聘書原件、復印件。
三、向縣(區)級食品藥品監督管理局申請受理。
申請參考資料-
1.《廣州市藥品經營許可證(零售)》申請表；
2.工商行政管理部門出具的擬辦企業批準證書；
3 .營業場所、倉庫布局及房屋產權或使用權證明；
4.依法取得資格的藥學專業技術人員的資格證書和聘書原件及復印件；
5.擬建企業質量管理文件和主要設施設備目錄。
四、驗收合格後，即可領取《藥品經營許可證》，憑此證到工商局辦理《營業執照》。
五、取得《營業執照》後，即可開始營業。大約運行壹個月後，您可以向食品藥品監督管理局申請GSP認證。經考核合格，即可取得《藥品經營質量管理規範證書(GSP證書)》。
申請參考資料-
1，XX省藥品零售企業認證申請書；
2.藥品經營許可證和營業執照復印件；
3.企業執行《藥品經營質量管理規範》自查報告；
4、企業負責人、質量管理人員、驗收人員、業務人員表；
5、企業藥品經營質量管理文件體系目錄；
6、企業沒有因違法銷售假藥而產生的有效證明文件。
開店時，所有藥店工作人員都必須通過妳當地食品藥品監督管理局的培訓，取得《藥店從業人員證書》。妳必須在壹個合適的位置租壹個符合開設藥店要求的房子，然後向食品藥品監督管理局申請開設藥店。美國食品藥品監督管理局將派人來檢查它是否符合開設藥店的條件，並將很快向您發送壹份開設藥店的批準書。妳要設置好所有的硬件設施，包括空調、電腦、貨架、櫃臺等。按照食品藥品監督管理局的規定，按要求聘請1-2名藥師或執業藥師和若幹名營業員，然後找食品藥品監督管理局驗收。檢驗合格後，發給《藥品經營許可證》。可以憑此證在當地工商部門和稅務部門辦理營業執照和稅務登記證。如果打算賣保健品，可以去衛生監督所申請食品許可證。如果覺得很麻煩，可以聯系當地的連鎖總部。加盟連鎖很方便，連鎖總部會幫妳辦理所有證照。
祝妳成功！
藥店的手續有哪些？
開藥店(藥房)的基本條件:
1.人員及其任職資格:有3人以上，其中包括1名藥師或具有中藥師以上職稱的藥學技術人員。當然最好是有執業藥師或者執業藥師。在鄉鎮及以下報考的，可由省級食品藥品監督管理部門進行培訓。另外兩個只要高中學歷就可以，初中學歷必須有5年以上藥品經營或管理經驗。
2.營業場所:要求有60平方米的營業場所，按要求做好裝修，保持墻面平整無塵，地面安裝地磚或木地板。
三、向工商部門申請藥店名稱(需取得名稱預先核準文件)，才能申請藥店。
根據《藥品管理法》的規定，開辦藥品經營企業，必須具備下列條件:
(1)依法具有合格的藥學技術人員；
(二)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；
(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
(四)有保證藥品質量的規章制度。
申請開辦藥店，應當向所在地的市級藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門直接設立的縣級藥品監督管理機構提出申請。受理申請的藥品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，按照國務院藥品監督管理部門的規定，結合當地常住人口的數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意配制的決定。
擬設企業籌建完成後，申請人應當向原審批機關申請驗收。原審批機關應當自收到申請之日起30個工作日內，按照《藥品管理法》的有關規定組織受理；符合條件的，發給《藥品經營許可證》。申請人憑《藥品經營許可證》依法向工商行政管理部門登記註冊。
申請開辦藥品批發企業的流程與上述程序基本壹致。此外，實施條例還規定，《藥品經營許可證》的有效期為五年。有效期屆滿需要繼續經營藥品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前六個月按照國務院藥品監督管理部門的規定申請換發《藥品經營許可證》。藥品經營企業停止經營藥品或者停業的，由原發證機關註銷《藥品經營許可證》。
具體申請和提交材料:
1.投標企業法定代表人、企業負責人和質量負責人的學歷證明原件、復印件和簡歷；
2.執業藥師執業證書原件及復印件；
3.擬經營藥品的範圍；
4、擬建營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等。
以上材料壹式兩份，打印裝訂在A4紙上(下同)。
自治區藥品監督管理局應當自受理申請之日起30個工作日內，根據《藥品批發企業設置標準》對申請材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申請人。
申請人取得制劑批準文件並完成制劑後，應當向自治區藥品監督管理局提出驗收申請，並提交下列材料:
1，藥品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的開業批準文件；
3、擬建企業的組織機構；
4、營業場所、倉庫布局及房屋產權或使用權證明；
5.依法取得資格的藥學技術人員的資格證書和聘書；
6、擬建企業質量管理文件和倉儲設施、設備目錄。
自治區藥品監督管理局收到企業驗收申請後，應在30個工作日內根據《國家美國食品藥品監督管理局開辦藥品批發企業驗收實施標準(試行)》組織現場驗收，並作出符合或不符合的結論。不符合標準的，發出《驗收整改通知書》，企業應在30日內完成整改，提出復查申請，自治區藥品監督管理局將組織再次驗收。
標準現場驗收後，自