哪些產品或物質需要通過各種重金屬檢測才能使用？
GB/T5009.74-2003食品添加劑中重金屬限量試驗
GB/T17593-1998紡織品中重金屬離子的檢測方法原子吸收分光光度法
GB/T20380.1-2006澱粉及其制品重金屬含量第1部分:原子吸收光譜法測定砷含量
GB20424-2006重金屬精礦產品中有害元素限量規範
GB/T17593.4-2006紡織品中重金屬的測定第4部分:砷和汞的原子熒光分光光度法。
GB/T17593.3-2006紡織品中重金屬的測定第3部分:六價鉻分光光度法
GB/T20380.2-2006澱粉及其制品重金屬含量第2部分:原子吸收光譜法測定汞含量
澱粉及其制品的重金屬含量.第4部分:用電熱原子吸收光譜法測定鎘含量
GB/T17593.1-2006紡織品中重金屬的測定第1部分:原子吸收分光光度法。
澱粉及其制品的重金屬含量.第3部分:電熱原子吸收光譜法測定鉛含量
GB20814-2006染料產品中10重金屬元素限量及測定
GB/T20432.5-2007照相級化學品試驗方法第5部分:重金屬和鐵含量的測定
GB/T17593.2-2007紡織品中重金屬的測定第2部分:電感耦合等離子體原子發射光譜法
有機化工產品中重金屬的測定目視比色法
化學試劑重金屬測定通用方法
工業用碳酸氫銨重金屬含量的測定目視比濁法
GB/T22930-2008皮革和毛皮化學試驗重金屬含量的測定
GB/T23950-2009無機化工產品中重金屬測定的通用方法
有機化工產品中重金屬含量測定的通用方法目視限量法
工業用碳酸氫銨的測定方法.第9部分:重金屬含量的目視比濁法
化學試劑重金屬測定通用方法
GB/T 10304.11-1988陰極碳酸鹽中重金屬的測定
GB/T12684.8-1990工業硼酸中重金屬含量的測定
GB/T 13216.12-1991甘油試驗方法重金屬限量試驗
重金屬的相關標準基本都在這裏了。如果找不到想要的標準，請立即咨詢認證網的專家。
食物中的很多重金屬我們肉眼很難發現。許多食品添加劑含有過多的重金屬。如果我們吃得太多，人體內的重金屬含有
數量會超標。妳需要食物重金屬檢測！
據介紹，鉛離子是壹種主要的環境汙染物，具有致癌性，對人體健康和生態環境危害極大。傳統的檢測方法主要是色譜法和質譜法，但這些方法操作麻煩，需要昂貴的儀器，限制了它們的廣泛應用。
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究所構建了壹種新的食品重金屬檢測方法。
非酶信號超靈敏檢測擴增試紙條檢測鉛離子。其原理是當鉛離子存在時，被切割的DNA酶底物鏈會啟動壹系列的DNA自組裝過程，從而達到信號放大的目的。
新應用試紙條靈敏度高，可檢測10pM鉛離子。這個數值遠遠低於美國環保局規定的飲用水中鉛離子的最大允許量72nM。
業內專家表示，非酶信號放大試紙條操作簡單，不需要使用檢測儀器，是對環境中重金屬鉛汙染的快速靈敏檢測。
檢測提供了壹種有效的手段，降低了檢測成本，在環境重金屬檢測領域具有重要的應用價值。
我們經常接觸鉛離子，鉛離子隨食物進入我們的身體。食品重金屬檢測可以檢測出食品中鉛離子的含量，讓妳遠離鉛中毒！
重金屬汙染主要來自工業汙染，其次是交通汙染和生活垃圾汙染。工業汙染大多是通過廢渣、廢水、廢氣排放到環境中，富集在人和動植物體內，從而對環境和人類健康造成極大的危害。工業汙染的治理可以通過壹些技術方法和管理措施減少其汙染，最終達到國家汙染物排放標準；交通汙染主要是由汽車造成的。
食品中重金屬的檢測
國家針對汽車尾氣排放制定了壹系列管理措施，如:使用乙醇汽油，安裝汽車尾氣凈化器；家庭汙染
主要是壹些生活垃圾的汙染，廢電池，破燈，不用的化妝品，上釉的盤子等。只要從源頭上控制重金屬汙染，就能或多或少的減少重金屬汙染。
專家指出，目前我國塑料生產企業技術、設備、工藝研發落後是造成汙染嚴重的主要原因，而管理不善、地方保護、民眾環保意識淡薄等又加劇了汙染，亟待加強治理。生產企業要放眼未來，倡導環保，使用環保添加劑，使PVC行業健康長遠發展。
公認的重金屬分析方法包括:顯微光譜法(MS)、紫外分光光度法(UV)、原子吸收光譜法(AAS)、原子熒光光譜法(AFS)、電感耦合等離子體法(ICP)、X射線熒光光譜法(XRF)和電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)。除了以上方法，顯微光譜技術還引入了光譜技術進行檢測，更加精密準確！
日本和歐盟部分國家使用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)進行分析，但對於國內用戶來說，儀器成本較高。有的還采用X射線熒光光譜(XRF)分析，具有無損檢測和直接分析成品的優點，但檢測精度和重復性不如光譜分析法。最新流行的檢測方法——陽極溶出法，檢測速度快，數值準確，可用於現場環境應急檢測。
(1)原子吸收光譜法
原子吸收光譜法是20世紀50年代創立的壹種新的儀器分析方法。它補充了主要用於無機元素定性分析的原子發射光譜法，成為無機化合物定量分析的主要手段。
原子吸收分析的流程如下:1。將樣品制成溶液(同時空白)；2.用已知濃度的子元素制備壹系列校準溶液(標準樣品);3.依次測量空白和標準樣品的相應值；4、根據相應的數值繪制校準曲線；5.測量未知樣本的相應值；6.根據校準曲線和未知樣品的相應值，計算樣品的濃度值。
現在，由於計算機技術和化學計量學的發展以及許多新元件的出現，原子吸收光譜儀的精密度、準確度和自動化程度都有了很大的提高。微處理器控制的原子吸收光譜儀簡化了操作程序，節省了分析時間。目前，氣相色譜和原子吸收光譜聯用儀已經研制成功，進壹步拓展了原子吸收光譜的應用領域。
(2)紫外-可見分光光度法
檢測原理是重金屬和顯色劑——通常是有機化合物——能與重金屬絡合形成有色分子團，溶液顏色深淺與濃度成正比。在特定的波長下，進行比色檢測。
分光光度分析有兩種，壹種是測定物質本身對紫外線和可見光的吸收；另壹種是生成有色化合物，即“顯色”，然後測定。雖然許多無機離子在紫外和可見光區有吸收，但由於它們的強度壹般較弱，很少直接用於定量分析。加入顯色劑，將待測物質轉化為在紫外和可見光下有吸收的化合物進行光度測定，這是目前應用最廣泛的測試方法。顯色劑分為無機顯色劑和有機顯色劑，有機顯色劑使用較多。大部分有機顯色劑本身就是有色化合物，與金屬離子反應生成的化合物壹般是穩定的螯合物。顯色反應的選擇性和靈敏度高。有些有色螯合物易溶於有機溶劑，經萃取、浸取後可用比色法檢測。近年來，多元絡合物的顏色體系引起了人們的廣泛關註。多組分復合體是指由三種或更多種組分形成的復合體。多元絡合物的形成可以提高分光光度測定的靈敏度，改善分析特性。近年來，在預處理、萃取和比色檢測中，顯色劑的選擇和使用出現了分歧。
分光光度法的重要研究課題。
(3)原子熒光光譜法
原子熒光光譜法(AFS)是通過測量待測元素的原子蒸氣在特定頻率的輻射能激發下的熒光發射強度來確定待測元素含量的方法。
原子熒光光譜法雖然是發射光譜法，但與原子吸收光譜法關系密切，它兼有原子發射光譜法和原子吸收光譜法的優點，又克服了兩種方法的缺點。原子熒光光譜具有發射譜線簡單、靈敏度比原子吸收光高的優點。
光譜法具有線性範圍寬、幹擾少的特點，可用於多種元素的同時測定。原子熒光光譜儀可用於分析汞、砷、銻，
鉍、硒、碲、鉛、錫、鍺、鎘和鋅等。
11
某種元素。現已廣泛應用於環境監測、醫學、地質、農業、飲用水等領域。
在國家標準中，原子熒光光譜法已被視為食品中砷、汞等元素測定標準中的首選方法。
氣態自由原子吸收特征波長的輻射後，外層原子
電子
從基態或低能態，它會跳到高能態，同時發射出同樣的
原子熒光是具有相同或不同原始激發波長的能量輻射。原子熒光的發射強度
如果
和霧化器中單位體積內元素
基態的原子序數
普通
成正比。當原子化效率和熒光量子效率固定時，原子熒光強度與樣品濃度成正比。
食品中重金屬的檢測
目前已研制出多元素同時測定的原子熒光光譜儀，它采用多個高強度空心陰極燈作為光源，具有高
感應耦合等離子體溫度(
電感耦合等離子體(Inductively Coupled Plasma)
作為霧化器，可以同時霧化多種元素。基於的多元素分析系統
電感耦合等離子體(Inductively Coupled Plasma)
以霧化器為中心，在其周圍安裝多個檢測單元，與空心陰極燈成直角對應，產生的熒光由光電倍增管檢測。
測量。光電轉換後的電信號經計算機放大處理，得到各元素的分析結果。
(4)電化學方法——陽極溶出伏安法
電化學方法是近年來發展迅速的壹種方法。它以經典極譜法為基礎，並在此基礎上衍生出極譜法、陽極和陰極。
極譜溶出伏安法及其他方法。電化學法檢出限低，靈敏度高，值得推廣應用。如國標中鉛的測定方法。
測定鉻的第五種方法和第二種方法都是示波極譜法。
陽極溶出伏安法是壹種將恒電位電解富集和伏安法相結合的電化學分析方法。這種方法可以壹次連接
連續測定各種金屬離子，靈敏度高，可測定。
10-7-10-9摩爾/升
金屬離子。這種方法用的儀器比較簡單，我操
這是壹種方便的痕量分析方法。適用於化學試劑中金屬雜質測定的陽極溶出伏安法已在中國頒布。
國家標準。
陽極溶出伏安法分為兩步。第壹步是“電沈積”，即在恒電位下，待測離子被電沈積富集。
收集在工作電極上汞與電極上的汞生成汞齊。對於給定的金屬離子，如果攪拌速度恒定，預電解時間固定，則
m=Kc
也就是說，電沈積金屬的量與待測金屬的濃度成正比。
第二步是“溶解”，
也就是說，在濃縮之後，
總體靜止
30秒
或者
60年代
然後，向工作電極施加反向電壓，通過從負到正掃描，汞齊中的金屬被重新氧化成離子返回到溶液中，
產生氧化電流，
記錄電壓
-
電流曲線，
即伏安曲線。
該曲線呈峰形，
峰值電流與溶液中測得的濃度成比例，
可作為定量分析的依據，峰電位可作為定性分析的依據。
示波極譜法又稱“單掃描極譜法”。壹種新的極譜分析方法。這是壹種快速增加電解電壓的極譜法。
法律。通常在汞滴電極處每個汞滴的生長後期，在電解池的兩極快速加壹個鋸齒脈沖電壓，這是在幾秒鐘內得到的。
壹個極譜圖，為了快速記錄極譜圖，通常用示波管的屏幕作為顯示工具，所以稱為示波極譜法。其優點是:
快速而敏感。
(5)
X
x射線熒光光譜法(
X射線熒光光譜分析
)
X
x射線熒光光譜法是使用樣品對
x
對輻射的吸收隨樣品中的成分而變化，其變化程度可以定性或定量地確定。
樣品合成的壹種方法。它具有分析速度快、樣品預處理簡單、可分析元素範圍廣、譜線簡單、光譜幹擾少，
試樣形態多樣性與無損檢測。它不僅用於常量元素的定性和定量分析，還可用於痕量分析。
可以達到大部分元素的檢出限。
10-6
。結合分離富集，可以達到
10-8
。測量的元素範圍包括周期。
從桌子上
F-U
的所有元素。多道分析儀，可以在幾分鐘內同時測量。
20
各種元素的含量。
x
x射線熒光法不僅可以分析海量樣品，還可以分析多層塗層各層的成分和膜厚。
當樣品經受
x
當受到射線、高能粒子束、紫外線等照射時。，由於高能粒子或光子與樣品原子之間的碰撞，原子將
層電子被排出形成空穴，使原子處於激發態。這種激發態離子的壽命很短，當外層電子躍遷到內層空穴時，就有很多了。
其余的能量在
x
放射的形式釋放出來，在教學的外層產生新的洞和新的。
x
輻射發射，產生壹系列
特性
x
雷。特性
x
射線是各種元素所固有的，與元素的原子系數有關。所以只要測量了特征，
x
射線波
長的
λ
，就能找到產生波長的元素。可以做定性分析。樣品成分均勻，表面光滑平整，元素間無相互作用。
在勵磁條件下，使用時
x
雷(曾經
x
x射線)作為激發源照射樣品，使樣品中的元素具有特征。
x
射線(熒光)
x
拍攝
線)，如果元素與實驗條件相同，熒光
x
射線強度與分析元素含量之間存在線性關系。取決於譜線的強度
進行定量分析。
(6)電感耦合等離子體質譜法(
電感耦合等離子體質譜
)
電感耦合等離子體質譜
檢測極限令人印象深刻，
其溶液的檢測限大多為
ppt
水平，
實際檢測極限不可能比妳的好。
實驗室的清潔條件。
必須指出的是，
電感耦合等離子體質譜
關於
ppt
液位檢測極限適用於溶液中含有少量溶解物質的簡單溶液。
若舍
和固體中濃度的檢測極限，因為
電感耦合等離子體質譜
耐鹽性差，
電感耦合等離子體質譜
檢測限的優點將會減少。
50
時代，有些平凡
輕元素(例如
S
、
鈣
、
（英國）繼續教育
、
K
、
硒
)在
電感耦合等離子體質譜
其中有嚴重的幹擾，也會惡化其檢出限。
電感耦合等離子體質譜
作為離子源
電感耦合等離子體(Inductively Coupled Plasma)
火炬、接口裝置和作為檢測器的質譜儀。
電感耦合等離子體質譜
所使用電離源是電感耦合等離子體(
電感耦合等離子體(Inductively Coupled Plasma)
)
，其主體是由三層應時套管組成的火炬管，其上
食品中重金屬的檢測
端部繞有負載線圈，三層管由內向外分別充有載氣、輔助氣體和冷卻氣體，負載線圈通過高頻電源耦合產生垂直。
磁場垂直於線圈平面。如果用高頻裝置電離氬氣，在電磁場的作用下，氬離子和電子會與其他氬原子發生反應。
碰撞產生更多的離子和電子，
形成漩渦。
強電流產生高溫，
可以立即達到氬氣形成溫度。
1000k
血漿
壹個火炬。待分析的樣品通常是以下形式
水溶液
以氣溶膠的形式引入氬氣流中，然後在射頻能量的激發下進入大氣。
在氬等離子體的中心區域，等離子體的高溫使樣品去溶劑化、蒸發和離子化。部分等離子體通過不同的壓力區。
進入真空系統，正離子被拉出來，按照質荷比分離。大約在負載線圈上方
10毫米
地方
,
火炬溫度
關於
8000K，
在如此高的溫度下
,
電離能低於
7eV
的元素完全電離，電離能比的低。
10.5電子伏
元素的電離度大於。
20%
。因為大多數重要元素的電離能低於其他元素
10.5電子伏
，所以它們都有很高的靈敏度，還有少數電離能很高的元素，如
C
O
氯
溴
也能檢測到，但是靈敏度低。