驗收崗位職責
隨著社會的逐步發展，人們使用工作職責的場合越來越多。制定崗位職責可以有效防止因崗位分配不合理而導致的部門或員工之間推諉工作、推卸責任的現象。妳接觸過的工作職責有哪些？以下是我給妳整理的驗收崗的職責，僅供參考。讓我們來看看。
驗收崗位職責1 1。嚴格執行本企業制定的藥品驗收管理制度和藥品驗收流程，規範藥品驗收工作。
2.根據法定標準、采購合同中規定的質量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成對購進藥品和銷售後退回藥品的驗收。
2.1驗收應嚴格按照規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行，並在規定的地點和時限內完成。
2.2藥品驗收後，應與保管員辦理入庫交接手續。
2.3驗收過程中發現質量可疑的藥品或不合格的藥品，應及時上報質量管理人員審核處理。
2.4規範準確填寫藥品質量驗收記錄等記錄。
2.5驗收中發現的質量變化應及時反饋給質量管理人員。
2.6實行電子監管的藥品，應按規定掃描驗收合格的藥品電子監管碼。
2.7收集質量信息，配合本部門做好藥品質量檔案。
驗收崗位職責:2 1。根據質量體系程序的規定，對入庫藥品(包括銷售後退貨的藥品)進行質量驗收，並對與入庫有關的質量要求負責。
2.逐批驗收藥品(包括售後退回的藥品)，包括包裝、標簽、說明書、相關要求的證明或文件(如進口藥品註冊證、藥品檢驗報告、合格證)和外觀質量；註射劑和滴眼液的澄明度應根據需要進行檢測；
3、驗收合格的藥品必須在原始單據上簽字，未經驗收和簽字的藥品，不得作為正常藥品入庫，存放在等候區或懸掛黃色標識。
4.驗收不合格或有質量問題的藥品應進入不合格品區，並報告質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對藥品質量有疑問時，應掛黃色卡片標識，並立即交給質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批進行質量記錄，包括質量查詢、退貨處理、不合格藥品等記錄，並妥善保存。
7.如果在驗收過程中發現損壞和短缺，您應該積極聯系托運人，以減少損失。
驗收崗位職責3用戶驗收測試專員重慶富民銀行股份有限公司、重慶富民銀行、重慶富民銀行
工作職責:
1，深刻理解系統內部工作原理，參與軟件項目需求分析，從測試用戶角度提供優化，提供用戶體驗解決方案；
2.負責測試方法/工具的使用和推廣，以提高測試效率；
3.根據需求進行測試設計和測試用例編寫，實現接口和性能測試，完成測試報告；
4.指導和培訓初級測試人員，推廣各領域的測試方法、工具和最佳實踐；
5.能夠靈活運用多種測試方法解決測試工作中遇到的問題。
要求:
1，計算機或相關專業本科以上學歷，或具備壹定的計算機基礎知識；
2.具有3年以上金融測試工作經驗，熟悉信貸、理財、支付等相關共同基金業務；有金融背景者優先；
3.3年以上自動化測試經驗，熟悉測試技術和測試流程，有開發和維護測試框架經驗者優先；熟悉1或2服務器端自動化測試工具，如SOAP UI/FID ler/Charles/Loadrunner/JMeter等。
4.掌握sqlServer和Mysql數據庫系統，使用SQL語句進行數據庫操作；
5.具備編寫代碼(java)的能力，具備持續集成、微服務、操作系統、數據庫、網絡、安全等基礎知識；
6.認真主動，學習能力強，善於思考和總結；較強的溝通、協調和抗壓能力，認真負責，頭腦靈活，良好的學習能力和技術研究能力。
接受工作職責4工作職責:
1.根據藥品驗收管理程序和藥品購銷合同中約定的質量條款，對分公司的藥品質量進行驗收；
2.負責對分公司藥品的包裝、標簽、說明書及相關所需證書或文件進行逐壹檢查；
3.負責分公司的驗收，驗收應在符合要求的場所進行，並在規定的期限內完成；
4.負責分公司藥品驗收過程中質量異常的跟蹤和反饋；
5.負責分公司符合質量要求的藥品驗收，在計算機系統中準確錄入驗收相關信息，及時做好藥品入庫驗收記錄；
6.上級交辦的其他事項。
資格:
1.中藥學專業中專以上學歷；或中醫中級以上技術職稱；
2.18-40歲，身體健康，吃苦耐勞；
3.能夠加班，工作上服從上級安排。
驗收崗位職責5 1中藥飲片檢驗員崗位職責
1、從事中藥材、中藥飲片驗收的人員必須經過中藥材專業知識培訓，持證上崗，熟悉中藥材和中藥飲片知識，了解質量驗收標準的內容。
2、檢驗員根據相關標準、采購合同和質量保證協議對所購藥品逐批進行驗收，並做好驗收記錄。
3.在質量負責人的領導下，根據法定的產品標準、合同規定的質量條款和公司的有關規定，負責藥品的逐批驗收。
4、負責按規定標準驗收，重點驗收標識、外觀質量和包裝質量，並加強退貨、貴重、特殊、有效和進口藥品的驗收。
5.合格藥品填寫《藥品入庫驗收記錄》,將藥品移入合格品庫區。對於不合格的藥品，應填寫拒收報告表，並將報告提交質量管理小組審核確認，然後通知采購人員，做好不合格藥品的處理。
6、負責規範填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號和數量準確，並簽收，按規定保存備查。
2.藥用飲片驗收工作職責
1，負責按照法定質量標準和質量條款對采購藥品和售後退貨藥品進行質量驗收。
2.按照質量驗收管理操作規程，分品種、分批次認真驗收購進的藥品，檢查藥品的包裝、標簽、說明書和標誌。只有外觀質量合格的才能通知入庫。外觀質量不符合要求的應拒收，並填寫拒收報告。驗收過程中如發現假劣藥品，應及時上報。
3、驗收的藥品需要按照《藥品抽樣管理程序》的要求進行抽樣。
4.藥品等特殊藥品應按《藥品管理辦法》等有關規定進行驗收。
5、負責質量標準及相關信息的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規定的質量標準檢查包裝及相關內容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄項目要齊全，內容要完整，符合規定。
8.及時匯報質量驗收工作中掌握的質量信息。
3中藥材質量驗收崗位職責
1.認真學習貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》、《醫院中藥飲片管理規範》，堅持“質量第壹”的理念，確保入庫質量。
2.執行標準:現行《中華人民共和國藥典》、76種藥材的商品規格標準、* * *市中藥飲片炮制規範等相關標準，結合《中醫院處方名稱及調劑金規定》的具體要求進行驗收。進口中藥和有毒中藥按相關要求執行。
3、不合格的中藥不得入庫。
4、按照規定的地點，在規定的時限內完成。
5、應按照中藥質量驗收的相關技術要求，對各類中藥進行驗收，並保證驗收樣品具有質量代表性。
6.驗收時，對中藥的包裝、標簽、說明書及相關要求的證明文件進行逐壹檢查。驗收後，妳要在貨物提貨單上簽字。對漏檢和錯檢負具體質量責任。
7.檢驗員應及時、規範地錄入驗收記錄，內容真實、項目齊全、批號和數量準確。
8.對不符合驗收要求或質量有疑問的中藥，要求質量藥品管理小組進行確認，並將確認為不合格的品種及時記錄在《藥品驗收不合格品登記簿》中。保存相關信息，作為供應商質量評估的依據。
驗收崗位的職責。樹立“質量第壹”的理念，堅持質量第壹的原則，把保證藥品質量作為第壹要務；
二、負責按法定標準和合同規定的質量條款分批驗收所購藥品，並有效行使否決權；
三、不合格藥品不得放置在藥品展櫃內；
四、藥品的驗收應按照待檢區的規定進行，藥品應在到貨後壹個工作日內完成；
五、應按照《藥品驗收抽樣操作規程》的規定，確保驗收抽取的樣品質量具有代表性，驗收後，抽樣藥品應恢復原狀，並標明抽樣標記；
六、驗收時，應逐壹檢查藥品的包裝、標簽、說明書及有關要求，整個藥品包裝應有產品合格證；
七、驗收合格的外用藥品，其包裝標簽或說明書上應有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥應當按照管理要求進行分類，標簽和說明書上應當有相應的警示性文字或者建議性文字，非處方藥的包裝應當有國家規定的專用標識；
八、受理的進口藥品，其包裝標簽應當用中文標明藥品名稱、主要成分和註冊號，並有中文說明書，以及合法的相關證明文件；
九、驗收首營品種時，應有第壹批藥品同批號的藥品出廠檢驗報告；
十、填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號和數量準確、結論明確、簽字規範。驗收記錄保存壹年以上，但不少於三年。
驗收工作職責7 (1)、工作職責
第1條。在機電部長的領導下，負責全礦用電、設備、電纜、防爆設備的管理。
第二條熟悉所管轄設備的技術性能和技術要求，按照有關規定和安全制度制定安全技術措施，並監督實施。
第3條加強機電設備的檢查和驗收，深入現場檢查設備使用情況。並熟悉井下所有設備的分布和使用情況，發現問題及時采取措施處理。
第4條嚴格設備入井制度，設備入井前做好防爆檢查工作，不符合標準的嚴禁入井使用，並做好入井設備的發證工作。
第五條。礦井所有設備和電纜每月清點壹次，上報有關領導和單位，帳、卡、物必須相符。
第六條加強設備損壞鑒定，明確評估責任，加強設備租賃材料的管理評估。加強用電管理，嚴格執行設備報廢管理制度。加強學習，提高素質，遵守各項規章制度。
(二)、責任追究
第7條機電設備檢查員主要負責以下工作:
(壹)設備檢查驗收不夠認真，造成機械設備損壞。
(二)因不掌握設備性能，違章指揮造成的人身傷害事故。
(三)由於設備計劃編制不及時，設備、電纜統計不準確，給企業造成經濟損失的。
(四)缺乏對各種設備的檢查，造成安全因素的損失。
(5)因工作失誤造成企業重大經濟損失和重大人身傷害事故的，依法追究刑事責任。
驗收崗職責8目的:規範藥品驗收，保證入庫藥品質量。
依據:《藥品生產質量管理規範》第64、65、74、75條，《藥品生產質量管理規範實施細則》第55條。
適用範圍:適用於本公司藥品檢驗員。
職責:藥品檢驗員負責本職責的實施。
工作內容:
1審核供應商是否有合格供應商。
2檢查進貨是否在供應商批準的經營範圍內。
3 .根據法定標準和驗收程序，及時完成進貨藥品驗收並做好驗收記錄。
4驗收和取樣應嚴格按照規定的標準、驗收方法和取樣原則進行。
5驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。
6拒收不合格藥品，做好不合格藥品的隔離和貯存工作，並及時向質量控制員報告。
7規範填寫驗收記錄，並簽名。收集藥品質量檢驗報告和進口藥品檢驗報告，並按規定保存備查。
收集質量信息，配合質量總監做好藥品質量檔案。驗收中發現的質量變化應及時向質量負責人匯報。
直接責任:
1對受理的藥品質量負責。
對驗收記錄的真實性、準確性和完整性負責。
對驗收工作的及時性負責。
負責驗收操作是否規範，是否符合GSP的要求。
評估指標:
1藥品驗收及時性(未及時完成的次數)。
2藥品驗收準確率和合格率:99.99%以上。
3 .藥品質量問題是否按程序正確處理。
4 .藥品驗收記錄的完整性。
資格:
1高中以上學歷。
熟悉藥品知識、相關法律法規、驗收標準，明確藥品驗收程序和問題解決方案。
驗收崗位的職責。采購的食品必須符合國家有關衛生標準和規定。購買的食品必須新鮮、衛生、幹凈。嚴禁采購有害、有毒、腐爛、酸敗、發黴、蟲蛀、不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗合格證；禁止購買無檢驗合格證的肉類食品。
3.購買套裝包裝食品時，食品包裝上必須標明:食品名稱、地址、生產日期、保質期、規格等。，三者缺壹不可；禁止采購超過保質期的不符合食品標簽要求的其他成型包裝食品。
四、禁止采購無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。
五、購買的食品不得放置或存放在有害有毒的容器中，
六、食品采購人員，定職責、定定位、定崗位，每天、每次對采購食品進行登記記錄，註明名稱、數量等事項。
七、食品驗收人員、職責、定位、崗位；必須派有高度責任感和食品衛生基本知識的人擔任食品檢驗員；我們必須規範食品采購和驗收程序。學校食堂購買的每壹份食品都必須驗收，每次驗收時，檢驗員都必須認真仔細地檢查每壹份食品的衛生要求，對不符合食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品堅決予以清退。每次檢驗食品時，應在采購登記記錄上簽署檢驗人員的姓名和日期。
驗收崗位職責10 (1)崗位標準
1，安全檢查員必須經過培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證，持證上崗；
2、能勝任煤礦安全檢查，堅持原則，責任心強；
3、從事煤炭安全生產相關工作3年以上，熟悉本職業務，具有初中以上文化程度；
(2)工作標準
1，監督檢查安全技術措施的落實、資金的使用和工程的完成情況。
2、按照有關政策、法規和文件對礦井安全狀況進行監督檢查，發現不安全因素，督促有關部門及時整改。
3、統計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工作的建議，檢查事故防範措施的落實情況。
4、協助有關部門開展安全技術培訓，提高全礦職工的安全素質。
5、積極參加安全檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關單位和個人，限期處理。
6、參與全礦質量標準化和文明施工的檢查，並積極參與工程質量驗收。
7、經常深入井下，掌握第壹手資料，及時制止和處罰三違行為。
8.積極參與事故追查，做好事故現場調查工作。
(三)技術標準
1，發現並糾正不安全行為。
2、發現不安全狀態，改善工作條件，提高本質安全程度。
3.發現並補救管理缺陷。
4、發現潛在危險，制定防範措施。
5.發現和推廣安全生產的先進經驗。
6、結合實際，宣傳和貫徹安全方針、政策和法律法規。
驗收崗位職責11 1。樹立“質量第壹”的理念，堅持質量原則，把保證入庫藥品質量作為第壹關；
2.負責按法定標準和合同規定的質量條款對采購藥品和退貨藥品進行批量抽樣驗收，並有效行使否決權；
3、不合格藥品不得入庫，由質量管理部門處理；
4、驗收藥品應按照規定的地點進行，在規定的時限內完成；冷藏和冷凍藥品
5.驗收應按照“藥品驗收抽樣程序”進行，以確保所抽取的驗收樣品具有質量代表性；
6.驗收時，應逐壹檢查藥品的包裝、標簽、說明書及相關要求的證明文件，整個藥品包裝應有產品合格證。如有問題，應上報質量管理部處理。
7、外用藥品的驗收等。，包裝標簽或說明書應有規定的標識和警告說明。處方藥和非處方藥應當按照要求分類，標簽和說明書上應當有相應的警示性文字或者建議性文字，非處方藥的包裝應當有國家規定的專用標識；
8、驗收合格的進口藥品，其包裝標簽應當用中文標明藥品名稱、主要成分和註冊號，並有中文說明書，以及合格的進口藥品批件和該批次的檢驗報告文件；
9、每批藥品應有同壹批號的藥品出廠檢驗報告；
10，銷售後退貨的藥品按進貨驗收規定進行驗收，必要時進行抽樣檢驗；
11.驗收後，應當恢復被抽樣藥品的包裝，並標註抽樣標誌；
12、實行電子監管的藥品，應按規定進行電子監管掃描，並及時將數據上傳至中國藥品電子監管網。
13，合格藥品在電腦系統中填寫驗收記錄，交保管員保管。不合格驗收應註明不合格項目及處理措施。
14，驗收記錄簽名姓名和日期並保存五年以上；
驗收崗位職責12藥品檢驗員武漢逍遙醫藥科技有限公司、逍遙藥業、逍遙藥業崗位職責:
1。根據《藥品驗收管理程序》和《藥品購銷合同》中規定的質量條款，對分公司的藥品質量進行驗收；
2。負責分公司藥品的包裝。標簽。逐壹核對說明書及相關所需證書或文件；
3。負責驗收的分公司應在符合要求的場所進行，並在規定時限內完成；
4。負責跟蹤分公司藥品驗收過程中的異常質量。反饋；
5。負責分公司符合質量要求的藥品驗收，在計算機系統中準確錄入驗收相關信息，及時做好藥品入庫驗收記錄；
6。上級交辦的其他事項。
資格:
1。中藥學專業中專以上學歷；或中醫中級以上技術職稱；
2。18-40歲，身體健康，吃苦耐勞；
3。能加班，服從上級安排。
驗收崗位職責13崗位職責:
1，嚴格按照gps規定，對待入庫藥品逐批抽樣驗收，做到“十檢四清壹查”；
2、負責倉庫做好藥品驗收工作，建立藥品驗收記錄，並在規定期限內保存；
3.安排質量控制員和維修工處理不合格藥品；
4、領導交辦的其他事務。
工作要求:
1，3年以上藥品驗收和質量控制工作經驗，同時具有倉庫管理經驗，藥學、藥事管理等相關專業大專以上學歷；
2.熟悉藥企的gps流程和內容，熟悉藥品管理的法律法規，能夠按要求完成藥品驗收，具備藥品質量意識，熟悉藥品驗收流程；
3.有藥品檢驗員證或維修工證者優先；
4、工作認真負責，嚴謹細致，吃苦耐勞，有較強的分析和解決問題的能力；
5.熟練使用辦公軟件。
驗收崗位職責14 1。驗收時，應逐壹檢查藥品的包裝、標簽、說明書及相關要求的證明文件，整個藥品包裝應有產品合格證；
二、驗收合格的外用藥品，其包裝標簽或說明書上應有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥應當按照管理要求進行分類，標簽和說明書上應當有相應的警示性文字或者建議性文字，非處方藥的包裝應當有國家規定的專用標識；
三、受理的進口藥品，其包裝標簽應當用中文標明藥品名稱、主要成分和註冊號，並有中文說明書，以及合法的相關證明文件；
四、驗收首營品種時，應有第壹批藥品同批號的藥品出廠檢驗報告；
五、填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號和數量準確、結論明確、簽字規範。驗收記錄保存壹年以上，但不少於三年。
驗收崗位職責15崗位職責:
1，嚴格執行公司制定的藥品驗收管理制度，分批驗收入庫藥品質量。
2、驗收合格的產品應填寫入庫驗收記錄；不合格藥品應填寫拒收報告，報質控部門處理。
3、對於銷售的退貨藥品，應認真做好質量復驗並做好退貨記錄；
4、收集藥品質量信息，及時反饋給質量管理部門。
要求:
1，藥學或相關專業中專以上學歷。
2、在藥品流通領域從事藥品驗收管理壹年以上；熟悉國家藥品法律法規，具備相關理論知識；熟悉所有相關工作和流程。
3.具有良好的職業素質，樂觀敬業；具有團隊精神和強烈的責任感；良好的協調和人際溝通能力。
4.熟練使用相關辦公軟件。
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