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香加皮簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 概述 4 拉丁名 5 英文名 6 香加皮的別名 7 來源 8 植物形態 9 采制 10 性狀 11 化學成分 12 性味 13 功能主治 14 香加皮的藥典標準 14.1 品名 14.2 來源 14.3 性狀 14.4 鑒別 14.5 檢查 14.5.1 水分 14.5.2 總灰分 14.5.3 酸不溶性灰分 14.6 浸出物 14.7 含量測定 14.7.1 色譜條件與系統適用性試驗 14.7.2 內標溶液的制備 14.7.3 測定法 14.8 香加皮飲片 14.8.1 炮制 14.8.2 鑒別、檢查、含量測定 14.8.3 性味與歸經 14.8.4 功能與主治 14.8.5 用法與用量 14.8.6 註意 14.8.7 貯藏 14.9 出處 15 參考資料 附: 1 用到中藥香加皮的方劑 2 用到中藥香加皮的中成藥 3 古籍中的香加皮 1 拼音

xiāng jiā pí

2 英文參考

periplocae cortex [湘雅醫學專業詞典]

Chinese silkvine bark [湘雅醫學專業詞典]

Cortex Periplocae(拉) [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

Chinese silkvine rootbark [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

香加皮

香加皮為中藥名,為蘿藦科植物杠柳Periploca sepium Bge. 的幹燥根皮[1]。

《中華人民***和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Cortex Periplocae(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

Chinese silkvine rootbark(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 香加皮的別名

北五加皮、香五加。

7 來源

為蘿摩科植物杠柳Periploca sepium Bunge的根皮。

8 植物形態

蔓生灌木,具乳汁。葉對生,膜質,披針形,長5~9cm,寬1.5~2.5cm,先端漸尖,基部楔形,全緣,側脈多對。聚傘花序腋生;花冠紫紅色,裂片5,內部被疏矛橇 ;副花冠環狀,頂端5裂,裂片絲狀,伸長,被柔毛。骨突果雙生。種子頂端具白色絹毛。花期6~7月,果期7~9月。

生於山野、河邊、砂質地。主產山西、河南、河北、山東。

9 采制

春、秋季挖根,取皮曬幹。

10 性狀

根皮呈卷筒狀,少數為不規則卷片,厚2~4mm。外表面灰棕色或黃棕色,栓皮易鱗片狀剝落而現黃白色內皮;內表面淡黃色或紅棕色,有細縱紋。質脆,斷面不整齊,淡黃色。有特異香氣,味苦。

11 化學成分

含香加皮甙A、B、C、D、E、F、H、H、K,4甲氧基水楊醛、β谷甾醇、香樹脂醇等。

12 性味

性溫,味辛、苦。

13 功能主治

祛風濕,強筋骨。用於風寒濕痹、腰膝酸軟、心悸氣短、下肢浮腫。

14 香加皮的藥典標準 14.1 品名

香加皮

Xiangjiapi

PERIPLOCAE CORTEX

14.2 來源

本品為蘿蘑科植物杠柳Periploca sepium Bge.的幹燥根皮。春、秋二季采挖,剝取根皮,曬幹。

14.3 性狀

本品呈卷筒狀或槽狀,少數呈不規則的塊片狀,長3~10cm,直徑1~2cnl,厚0.2~0.4cm。外表面灰棕色或黃棕色,栓皮松軟常呈鱗片狀,易剝落。內表面淡黃色或淡黃棕色,較平滑,有細縱紋。體輕,質脆,易折斷,斷面不整齊,黃白色。有特異香氣,味苦。

14.4 鑒別

(1)本品粉末淡棕色。草酸鈣方晶直徑9~20μm。石細胞長方形或類多角形,直徑24~70μm。乳管含無色油滴狀顆粒。木栓細胞棕黃色,多角形。澱粉粒甚多,單粒類圓形或長圓形,直徑3~11μm;復粒由2~6分粒組成。

(2)取本品粉末10g,置250ml燒瓶中,加水150ml,加熱蒸餾,餾出液具特異香氣,收集餾出液10ml,分置二支試管中,壹管中加1%三氯化鐵溶液1滴,即顯紅棕色;另壹管中加硫酸肼飽和溶液5ml與醋酸鈉結晶少量,稍加熱,放冷,生成淡黃綠色沈澱,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯強烈的黃色熒光。

(3)取本品粉末1g,加乙醇10ml,加熱回流1小時,濾過,濾液置25ml量瓶中,加乙醇至刻度,搖勻,精密量取1m1,置20ml量瓶中,加乙醇至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(附錄V A)測定,在278nm的波長處有最大吸收。

(4)取本品粉末2g,加甲醇30m1,加熱回流l小時,濾過,濾液蒸幹,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取4甲氧基水楊醛對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)乙酸乙酯壹冰醋酸(20:3:0.5)為展開劑,展開,取出,晾幹,噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

14.5 檢查 14.5.1 水分

不得過13.0%(附錄ⅨH 第壹法)。

14.5.2 總灰分

不得過10.0%(附錄ⅨK)。

14.5.3 酸不溶性灰分

不得過4.0%(附錄ⅨK)。

14.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少於20.0%。

14.7 含量測定

照高效液相色譜法(附錄VID)測定。

14.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇壹水壹醋酸(70:30:2)為流動相;檢測波長為278nm。理論板數按4甲氧基水楊醛峰計算應不低於1000。

14.7.2 內標溶液的制備

取對羥基苯甲酸丁酯適量,精密稱定,加60%甲醇制成每1ml含6mg的溶液,即得。

14.7.3 測定法

取4甲氧基水楊醛對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加60%甲醇制成每1ml含1mg的溶液。精密量取該溶液4m1、內標溶液2ml,置25ml量瓶中,加60%甲醇至刻度,搖勻,吸取20μ1註入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取本品粗粉約0.25~0.5g,60℃幹燥4小時,精密稱定,置50ml燒瓶中,加60%甲醇15ml,加熱回流1.5小時,濾過,濾液置25m1量瓶中,用少量60%甲醇洗滌容器,洗液濾人同壹量瓶中,精密加入內標溶液2ml,加60%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。吸取20μl註入液相色譜儀,按內標法以峰面積計算,即得。

本品於60℃幹燥4小時,含4甲氧基水楊醛(C8H8O3)不得少於0.20%。

14.8 香加皮飲片 14.8.1 炮制

除去雜質,洗凈.潤透,切厚片,幹燥。

本品呈不規則的厚片。外表面灰棕色或黃棕色,栓皮常呈鱗片狀。內表面淡黃色或淡黃棕色,有細縱紋。切面黃白色。有特異香氣,味苦。

14.8.2 鑒別、檢查、含量測定

同藥材。

14.8.3 性味與歸經

辛、苦,溫;有毒。歸肝、腎、心經。

14.8.4 功能與主治

利水消腫,祛風濕,強筋骨。用於下肢浮腫,心悸氣短,風寒濕痹,腰膝酸軟。

14.8.5 用法與用量

3~6g。

14.8.6 註意

不宜過量服用。

14.8.7 貯藏

置陰涼幹燥處。

14.9 出處