先天性手部畸形有哪些
先天性手部畸形因尚不清楚，根據臨床資料歸納認為家族性遺傳是本病的主要原因之壹，先天性手部畸形有以下幾種： 1.巨指：指壹個手指、數個手指或全手均肥大的壹種罕見畸形，可能系發育異常或因神經纖維瘤病引起。手指骨骼和軟組織長度和寬度均增加。神經纖維瘤病本身常不顯著，而肥大的部分突出。 2.短指：壹個或數個手指因胚胎發育異常而變短，可伴有指骨數目減少和掌骨變短。畸形常和並指或多指同時發生。手指的形狀和功能大體正常。
3.並指：輕者僅兩指間存在不完全蹼膜;較重者皮膚與皮下軟組織合並，指甲各自分開。嚴重者第2—5手指相互並連，指骨分節不全和多發關節畸形。手指末節指骨與指甲融合而其余部分正常，稱指端融合型。並指多數發生於中指和無名指之間，常為雙側性。也可並發指骨融合畸形、短指、多指、並趾或足部畸形。多個手指並指者影響手的功能。 4.多指：常同時有並指、短指和其他畸形。多指以拇指最多見，小指次之，有時為雙側性。畸形有3種類型： ①異常的軟組織塊，與骨骼無粘連。 ②重復手指，含有指骨、關節、肌腱等部分，近端指骨與掌骨頭或分叉的掌骨形成關節。 ③完全額外的手指，包括壹個完整的掌骨與多指骨連接。 5.浮動拇指：為第1掌骨先天性缺如，拇指發育較差，魚際肌缺如，拇指長屈肌和伸肌尚有壹些活動功能。