色氨酸操縱子的衰減機制(attenuation) 在真核細胞中是否存在?為什麽?
答案：(1)色氨酸操縱子的衰減機制在真核細胞中不存在。
(2)色氨酸的衰減機制:這個機制認為mRNA轉錄的終止是通過前導肽基因的翻譯來調節的，因為在前導肽基因中有兩個相鄰的色氨酸密碼子，所以翻譯這個前導肽的能力必定對於tRNA-Trp ( 攜帶有色氨酸)的濃度是敏感的。在前導序列中，1區與2區互補，2區與3區互補外，3區又和4區互補，這四個區在不同條件下配對情況不同，當培養基中色氨酸的濃度很低時，負載有色氨酸的tRNA-Trp也就少，這樣翻譯通過兩個並鄰的色氨酸密碼子的速度就會很慢。由於在原核生物中，轉錄和翻譯是偶聯的，即mRNA壹邊轉錄，核糖體壹邊結合上去翻譯出多肽，在這種情況下，在4區被轉錄完成時，核糖體才進行到1區(或停留在兩個相鄰的tp密碼子處)，這時的前導區結構是2-3配對，3-4不形成終止結構，所以轉錄可繼續進行直到將色氨酸操縱子中的結構基因全部轉錄完。而當培養基中色氨酸濃度高時，核糖體就到達2區，這樣使2-3不能配對，那3-4則可以配對形成莖環結構(終止結構)使轉求暫停止，色氨酸操縱子中的結構基因不被轉錄，因而不再合成色氨酸。
由色氨酸操縱子的衰減機制可知，色氨酸的衰減機制在轉錄與翻譯存在偶聯的情況下才能發揮作用，而轉錄與翻譯過程的偶聯只發生在原核生物中;在真核生物中，轉錄與翻譯過程存在嚴格的時序性，即轉錄完成後才能開始翻譯過程，因此色氨酸的衰減機制在真核生物中不存在。