21號染色體18號染色體13號染色體分別是什麽？

3個分別為：

1、21號染色體三體是生殖細胞在減數分裂過程中，由於某些因素的影響發生不分離所致，其發生率在出生嬰兒中為1.45‰，或約為1/700，實際發病率還高，因約壹半以上病例在妊娠早期即自行流產，男女之比為3∶2。

2、18號染色體三體，是由於減數分裂時染色體不分離所致。絕大多數病例為全部細胞整條18號染色體三體型，少數為嵌合型和染色體斷裂異位型造成的18號染色體的部分三體。

3、第13號染色體是最大的近端著絲粒染色體，攜帶若幹與乳腺癌有關的基因，包括BRCA2和RB1基因。

擴展資料：

染色體異常的壹些原因

男性也可能造成胚胎染色體異常的原因：男性長期服用藥物，是會影響精子品質，並造成胎兒之不良影響。在正常情況下，睪丸組織與流經睪丸的血液之間有壹個防護層，醫學上稱為血睪屏障。這壹屏障可阻止血液中某些物質進入睪丸。但是很多藥物卻能通過血睪屏障，影響精卵健康結合。

如常見的壹些免疫調節劑，等藥物，其毒性作用強，可直接擾亂精子DNA的合成，包括使遺傳物質成分改變，染色體異常和精子畸形。像男性不孕癥，婦女習慣性流產(早期胚胎丟失)，其中部分原因就是男性精子受損的結果。

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