保健食品廣告審查暫行規定的簡介

以自行或者委托其他法人、經濟組織或公民作為保健食品廣告的代辦人。

第四條　國產保健食品廣告的發布申請，應當向批準證明文件持有者所在地的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出。

進口保健食品廣告的發布申請，應當由該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委托的代理機構向其所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出。

第五條　申請發布保健食品廣告，應當提交以下文件和資料：

（壹）《保健食品廣告審查表》（附表1）；

（二）與發布內容壹致的樣稿（樣片、樣帶）和電子化文件；

（三）保健食品批準證明文件復印件；

（四）保健食品生產企業的《衛生許可證》復印件；

（五）申請人和廣告代辦人的《營業執照》或主體資格證明文件、身份證明文件復印件；如有委托關系，應提交相關的委托書原件；

（六）保健食品的質量標準、說明書、標簽和實際使用的包裝；

（七）保健食品廣告出現商標、專利等內容的，必須提交相關證明文件的復印件；

（八）其他用以確認廣告內容真實性的有關文件；

（九）宣稱申請材料實質內容真實性的聲明。

提交本條規定的復印件，需加蓋申請人的簽章。

第六條　保健食品廣告發布申請材料不齊全或者不符合法定要求的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當當場或者在5個工作日內壹次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

第七條　國務院有關部門明令禁止生產、銷售的保健食品，其廣告申請不予受理。國務院有關部門清理整頓已經取消的保健功能，該功能的產品廣告申請不予受理。

第八條　保健食品廣告中有關保健功能、產品功效成份/標誌性成分及含量、適宜人群、食用量等的宣傳，應當以國務院食品藥品監督管理部門批準的說明書內容為準，不得任意改變。