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癸氟奮乃靜註射液說明書簡介

版本:國家藥品監督管理局2002年公布的第二批化學藥品說明書

說明:癸氟奮乃靜註射液說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監註函[2002]58號《關於公布第二批化學藥品說明書目錄的通知》發布。國家藥品監督管理局公布的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應癥〕應與原批準的內容壹致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

藥品名稱

通用名:癸氟奮乃靜註射液

曾用名:

商用名:

英文名:Fluphenazine Decanoate Injection

漢語拼音:GuifuFennɑijinɡ Zhusheye

本品主要成份為:癸氟奮乃靜。其化學名稱為:4[3[2(三氟甲基)10H吩噻嗪10基丙基1哌嗪乙醇癸酸酯。

結構式:

分子式:C32H44F3N3O2S

分子量:591.78

性狀

本品為黃色或橙黃色的澄明油狀液體。

藥理毒理

本品為氟奮乃靜的長效酯類化合物,抗精神病作用主要與其阻斷腦內多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用,止吐和降低血壓作用較弱。

藥代動力學

肌內註射吸收後,經酯解緩慢釋放出氟奮乃靜,然後分布至全身而產生藥理作用。肌內註射後,42~72小時開始發揮治療作用,48~96小時作用最明顯,壹次給藥可維持2~4周,半衰期(t1/2)約為3~7日。

適應癥

用於急、慢性精神分裂癥。對單純型和慢性精神分裂癥的情感淡漠和行為退縮癥狀有振奮作用。也適用於拒絕服藥者及需長期用藥維持治療的患者。

用法用量

肌內註射 首次劑量12.5~25mg,每2~4周註射壹次。以後逐漸增加至25~75mg,2~4周註射壹次。

不良反應

(1)主要有錐體外系反應,如:震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙等。長期大量用藥可引起遲發性運動障礙。

(2)可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化 *** 、月經失調、閉經。可出現口幹、視物模糊、乏力、頭暈、心動過速、便秘、出汗等。

(3)少見的不良反應有 *** 性低血壓,粒細胞減少癥與中毒性肝損害。

(4)偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。

(5)可引起註射局部紅腫、疼痛、硬結。

禁忌

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。

註意事項

(1)患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。

(2)出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。

(3)出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥並進行相應的處理。

(4)肝、腎功能不全者應減量。

(5)癲癇患者慎用。

(6)應定期檢查肝功能與白細胞計數。

(7)用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

兒童用藥

禁用。

老年患者用藥

禁用。

藥物相互作用

(1)本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用,中樞抑制作用加強。

(2)本品與抗高血壓藥合用易致 *** 性低血壓的危險。

(3)本品與舒托必利合用,有發生室性心律紊亂的危險,嚴重者可致尖端扭轉心律失常。

(4)本品與阿托品類藥物合用,不良反應加強。

(5)本品與鋰鹽合用,會引起意識喪失。

藥物過量

中毒癥狀:超劑量可致嚴重錐體外系反應,主要表現為角弓反張,扭轉痙攣、粗大震顫,運動不能,吞咽困難等。

處理:立即停藥,並依病情給予對癥治療及支持療法。

規格

1ml:25mg

貯藏

遮光,密閉,在涼暗處保存。

包裝

有效期

批準文號

生產企業

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