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新藥卡博替尼治療晚期腎癌效果更加顯著

根據美國Dana-Farber癌癥研究所進行的臨床試驗結果,發現壹種新藥對耐藥晚期腎癌患者有效。在這項研究中,患者正在接受affinitor的二線治療,這可以在壹段時間內阻止腫瘤的生長。但是新藥卡波贊替尼的效果比依維莫司好很多。這項研究發表於《新英格蘭醫學雜誌》。文章認為,新藥卡波替尼可能會延長患者的生存期。

腎細胞癌是最常見的腎癌類型,全世界每年有超過330,000例確診病例和140,000例死亡。***有658名腎細胞癌患者參加了試驗,占所有腎細胞癌患者的85%。血管內皮生長因子受體(VEGFR)的壹線治療效果並不理想。VEGFR是晚期疾病的標準治療方法,可以被視為非常有效的藥物。但在很多情況下,腫瘤細胞可以逃避藥物的攻擊,使得癌癥繼續惡化,產生耐藥性。

在二線治療中,對於對腎癌耐藥的患者,卡鉑尼比依維莫司更有效。托尼克。Dana-Farber癌癥研究所泌尿生殖系統癌癥治療中心臨床主任Choueiri博士是該報告的第壹作者。他認為,從目前的測試來看,這種藥物很有希望比腎癌的標準治療方法更能延長患者的生命。他還提到,該藥物已經取得了突破性進展,即已經獲得美國美國食品藥品監督管理局的初步批準,壹旦最終獲得批準,很可能很快就會上市。藥物是否能延長總體生存時間,延長多長時間,還需要更多的隨訪數據來確定。

卡波替尼卡波贊替尼是壹種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑。在這項III期臨床試驗中,與依維莫司相比,它被用作晚期腎癌患者的二線治療。這項臨床試驗的最終目的是確定癌癥的無進展生存期,即癌癥在開始再次生長之前處於停滯生長狀態的時間。

依維莫司的中位無進展生存期為3.8個月,而卡波替尼為7.4個月。然而,對於接受卡替尼治療的患者,腫瘤惡化和患者死亡的比率比依維莫司低42%。在21%接受卡替尼治療的患者中,腫瘤體積縮小,而在接受依維莫司治療的患者中,只有5%的患者腫瘤體積縮小。

Bottinib可以靶向與癌細胞逃逸機制相關的蛋白質,如酪氨酸激酶MET和AXL。總的來說,實驗結果表明cabotinibCabozantinib可以縮小腫瘤體積,減緩腫瘤生長。在二線治療(癌細胞已經產生耐藥性)中,卡鉑尼的效果比目前的標準治療(依維莫司)更顯著。這種藥物卡波替尼的出現和未來的上市,無疑會給完全腎癌患者帶來福音。