欖香烯註射液的藥代動力學
血漿中藥物的動態變化屬二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈註射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔註射後，藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差， 生物利用度僅為18.8%。該藥自尿、糞、膽汁中的排出量很小，從呼吸道排出及體內生物轉化是其重要消除途徑。欖香烯乳的平均血漿蛋白結合率為97.7%。
血漿中藥物的動態變化屬二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈註射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔註射後，藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差， 生物利用度僅為18.8%。該藥自尿、糞、膽汁中的排出量很小，從呼吸道排出及體內生物轉化是其重要消除途徑。欖香烯乳的平均血漿蛋白結合率為97.7%。