舒洛地特軟膠囊的藥理毒理
藥理作用：舒洛地特是壹種對動脈和靜脈均有較強抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制壹些凝血因子，特別是抑制活化的第X因子有關。因為其對凝血酶的幹擾很小，因此基本上避免了壹般的抗凝作用所導致的後果。舒洛地特抗血栓的作用還通過抗血小板聚集，激活循環和血管壁的纖溶系統而發揮作用。舒洛地特還可以通過降低纖維蛋白原水平使有血栓形成危險的血管病變病人的血粘度參數恢復正常。舒洛地特的藥理學作用還包括激活脂蛋白脂肪酶，從而使患者的脂質水平恢復正常。毒理-急性毒性 ：小鼠和大鼠接受高達240 毫克/公斤體重的口服給藥劑量，無任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50 ) 超過9000 毫克/公斤體重（口服），1980毫克/公斤體重（腹腔註射） ；大鼠的半致死劑量(LD50 ) 超過9000毫克/公斤體重（口服），2385毫克/公斤體重（腹腔註射）。-亞急性毒性 ：狗連續21天以10 毫克 / 公斤的劑量口服給藥，未發現不耐受現象，血液化學參數和主要器官的病理解剖學也未發生改變。-長期毒性 ：大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天，療程結束後血液、尿液和糞便的參數及主要器官的組織學參數均無重要改變。-胎兒毒性 ：對大鼠和兔進行胎兒毒性試驗（25 毫克/公斤體重，口服），未發現對胚胎－胎兒毒性。-致突變作用 ：進行了以下試驗，未發現致突變作用 ：艾姆斯試驗；人類淋巴細胞的非程序化DNA修復合成試驗 ；曲黴屬分離試驗 ；曲黴屬交換試驗 ；曲黴屬蛋氨酸抑制因子試驗。