氨曲南那年開始使用，或者氨曲南的發明發展歷史。

氨曲南（Aztreonam）的發現史簡介：

1981年，日本武田制藥公司從假單胞菌的分泌物中分離得到壹種新的單環結構質（即Sulfazecin和Isosulfazecin）。

幾乎與此同時，美國施貴寶公司也從細菌的分泌物中分離得到多種含有同樣單環結構的化合物,這類物質統稱單環β-內酰胺菌素(Monobactam)。

經過壹系列化學結構改造,Sykes等人研制出具有實用希望的衍生物——Aztreonam，代號為SQ26776，該物質對革藍氏陰性菌具有在較低濃度下抑制或殺死細菌的能力。

1986年，氨曲南（Aztreonam）在美國食品藥品監督管理局(FDA）獲得註冊。

氨曲南為壹種單酰胺環類的新型β－內酰胺抗生素。抗菌譜主要包括革蘭陰性菌，諸如大腸桿菌、克雷白桿菌、沙雷桿菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸桿菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌及其他假單胞菌、某些腸桿菌屬、淋球菌等。

英文名：Aztreonam

分子式：C13H17N5O8S2

分子量：435.4328

CAS : 8110-38-0

EINECS:278-839-9