地中海貧血能生小孩嗎
問題二：夫妻倆都有地中海貧血。能結婚嗎？可以生育嗎 如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者 .如果夫妻雙方都是重型地中海貧血，孩子100%是重型
問題三：夫妻雙方都有地中海貧血能生小孩嗎 壹、常染色體顯性遺傳
壹種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（ AD）。所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點為：
1. 致病基因位於常染色體上，遺傳與性別無關，男女發病機會均等。
2. 患者雙親之壹為患者，絕大多數為雜合子，純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。雙親都未患病，子女壹般不發病，除非新發生的基因突變，這種情況壹般見於那些突變率高的病種，如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、成人多囊腎等。
3. 患者同胞中約有 1/2為患者，這在患者同胞數較多時明顯。
4. 患者子代中約有 1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育壹個患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5. 每代都可出現患者，出現連續傳遞現象。
6. AD中因顯性表現方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、***顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳
壹種性狀或遺傳病基因位於常染色體上，其性質是隱性的，即在雜合狀態下不能表現出相應癥狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（ AR）。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種具有隱性基因的雜合子（Aa）稱為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點：
1. 患者雙親不發病而是肯定攜帶者。子女中出現患者、攜帶者、健康人的概率分別為 1/4、1/2和1/4。
2. 患者同胞中約有 1/4患病，且男女患病機會均等。患者表現型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。
3. 患者子女中，壹般不發病，不出現連續傳遞現象。多為散發或隔代遺傳。
4．近親結婚時，子女中發病風險增加。
三、 X連鎖隱性遺傳
當致病基因位於 X染色體上，雜合時並不發病，稱為X連鎖隱性遺傳（XR）。XR的系譜特征為：
1. 系譜中男性患者遠多於女性患者，而且致病 基因頻率越小，男女發病率差異越大，甚至極少見到女性患者。
2. 雙親無病，即父親正常，母親為攜帶者時，兒子有 1/2 機會患病；女兒無患病風險，但有 1/2 為攜帶者。
3. 由於交叉遺傳，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病風險。
4. 由於壹些 XR 遺傳病患者是致死性的，壹般於婚育前死亡，這時很少見到連續傳遞現象。系譜中經常見到幾代由女性攜帶者傳遞的方式。另外，壹些致死性散發性 X －連鎖隱性遺傳病中， 1/3 病例是由母親卵子形成中新發生的基因突變引起。
5. 近親結婚通常能增加 XR 的患病風險，根據近婚系數的計算，舅表兄妹或姨表兄妹婚配後 X 連鎖基因的遺傳風險較常染色體大，但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不會將該病遺傳給他們的子女。
XR 中女性患者少見，其出現可能屬於以下幾種情形之壹。
(1) 患者為隱性基因的純合子：這可能出現在母親為攜帶者，父親為患者時。也有可能出現在父方或母方正常，但發生了新的突變，而另壹方為攜帶者或患者時。
(2) 女性攜帶者中，帶有正常基因的那條 X 染色體選擇性失活，使該攜帶者兩條 X 染色體上的同壹等位基因都不表達而患病。
(3) 核型為 45 ， X 的女性，只有壹條 X 染色體，同時發生了某種 X 連鎖遺傳病。
(4) X 染色體易位的 XR 攜帶者中，如果斷裂點破壞了正常 X 染色體上的基因，則表現為患病。
四、 X-連鎖顯性遺傳
當致病基因位於 X染色體上，且為顯性，雜......>>
問題四：地中海貧血癥可以生孩子嗎？ 建議：妳好：壹個地中海貧血癥的基因攜帶者（病不發作）同壹個正常人結婚，則子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子女的遺傳幾率是：1／4為正常胎兒，1／2為地貧攜帶者（同父母壹樣），而1／4為重型地貧患者。中海貧血癥具有遺傳性，壹旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血癥的幾率將達到25％，容易造成早產或死胎，存活下來的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產，或需造血幹細胞移植才能根治，這些都需要昂貴的治療費用。“
問題五：地中海貧血可以生小孩嗎 建議還是做好相關檢查，在醫生的指導下做決定，畢竟每個人的身體狀況不同，每個人的貧血狀況也是不同的。
問題六：地中海貧血能生小孩嗎 可以的，但夫妻雙方要做好孕前檢查以及懷孕後16-20周左右時要通過羊水穿刺檢查卻定胎兒是否患病，從優生優育的角度選擇性生育。