用什麽樣的儀器檢測飼料中的黃曲黴毒素
黃曲黴毒素的檢測方法
黃曲黴毒素的分析方法從最初以薄層層析法為主，發展到高效液相色譜法、微柱法、酶聯免疫吸附法等多種普遍應用，其進展與新的化學檢測手段和新儀器的出現密不可分。這些新方法、新手段的快速應用，為黃曲黴毒素的檢測分析提供了更廣泛的選擇余地，適應了不同的檢測目的和要求。
2.1薄層色譜法(TLC)
TLC法是測定黃曲黴毒素的經典方法,是我國測定食品及飼料中AFTB1的標準方法之壹(GB/T5009.23—1996)[9]。其原理是樣品經過提取、柱層析、洗脫、濃縮、薄層板展開分離後,在365nm紫外燈下,AFB1、AFB2、AFG1和AFG2分別顯示紫色、藍紫色、綠色和綠色熒光。並根據其在薄層上顯示的最低檢出量來確定其含量。TLC有單向展開法和雙向展開法,其中雙向展開法能進壹步除去樣品中的雜質,提高靈敏度。TLC法由於設備簡單,易於普及,所以國內外仍在使用,但由於該法樣品前處理繁瑣,且提取和凈化效果
不夠理想,提取液中雜質較多,因而在展開時影響斑點的熒光強度,雙向展開法雖避免了雜質幹擾,但增加了操作步驟和時間。TLC法較適合於對黃曲黴毒素的定性檢測,是研究黃曲黴毒素初期所使用的主要方法。
該檢測方法所用設備簡單、費用低廉、容易掌握,適用大量樣品的分離、篩選,壹般的實驗室均可開展,屬於定性和半定量檢測。
TLC有單向展開和雙向展開法,其中雙向展開法能進壹步除去樣品中的雜質,提高靈敏度,省略了柱層析等凈操作步驟。TLC法由於設備簡單,壹般實驗室都能滿足,利於普及,仍是現在檢測AFT的主要方法之壹。Stroka[10]開發出的光度檢測器在檢測AFT時,最低限可以檢測到1ng。Otta等在TLC上結合光度計,不僅能把樣品提純,而且也能同時1次對多個樣品進行檢測[11]。江湖等利用HPTLC檢測農產品中的AFT,AFB1、AFB2、AFG1、AFG2的檢出限達0.8、0.4、0.7、0.4μg/kg[12]。王宏亮對國際(3B/T5009·22-1996)所規定的方法進行了部分改進，在利用CCl4抽提前，加人質量分數25%的醋酸鉛溶液和質量分數4%的NaCl溶液，再用CCl4振動抽提，於薄層板點樣後展開時，先用CCl4丙酮的混合液正向展開，然後用無水乙醚進行反向展開，回收率為76.9%，最低檢出限量為5×l0-9，改進後的方法進壹步排除了蛋白質雜質，使提取與凈化效果增強，在薄層雙向展開時組分分離也更安全，AFTB1形成的斑點易觀察，操作簡便，但增加了操作步驟[13]。
2.2高效液相色譜法(HPLC)
HPLC是近幾年發展起來的檢測AFTB1方法,主要是用熒光檢測器檢測,在適宜的流動相條件下,采用反相C18柱,使多種黃曲黴毒素同時分離。高效液相色譜法靈敏、分辨率高,可作定性、定量分析,同時可檢測多個黃曲黴毒素種類,適於大批量樣品的分析。
宋歡采用佛羅裏矽土凈化柱凈化，三氟乙酸柱前衍生檢測飼料中AFTB1，回收率為83%，相關系數r=0.9998[14]。李佐卿等則將免疫學技術和HPLC法相結合,采用免疫親和柱對樣品進行凈化,AFTB1回收率達到97.3%,相關系數r=0.9994,最低檢出限為6.25 pg,該法將提取、凈化、濃縮壹次完成,大大簡化了前處理過程,提高了工作效率及方法的靈敏度,但增加了成本[15]。文鏡采用國產矽鎂吸附柱層析分離純化玉米中AFTB1,用HPLC法檢測,方法簡便,純化效果好,最低檢出量為0.08 ng,回收率為92.87%,該法制柱方便,而且降低了成本[16]。
高效液相色譜法儀器設備昂貴,技術水平要求高,每次實驗所使用的化學藥劑和處理途徑對試驗結果影響程度差別很大,對實驗結果的精度造成影響；樣品還需進行繁瑣的純化處理,不適合快速檢測。
2.3微柱法
微柱篩選法是將樣品提取液通過由氧化鋁與矽鎂吸附劑組成的微柱層析管,雜質被氧化鋁吸附,黃曲黴毒素被矽鎂吸附劑吸附,在365 nm紫外線下呈藍紫色熒光,其熒光強度在壹定範圍內與黃曲黴毒素的含量成正比,由於微柱不能分離黃曲黴毒素B1、B2、G1、G2,故檢測結果為黃曲黴毒素的總量。
微柱篩選法測定黃曲黴毒素,主要是用來檢驗黃曲黴毒素的存在與否以及快速篩選出超標樣品。要對黃曲黴毒素種類進行區分定量檢驗,則需要對不同黃曲黴毒素組分進行分離,再利用其它方法檢測。因此,微柱篩選法並不能完成整個黃曲黴毒素的檢測過程,僅適用於定性檢驗。
陳達民通過微柱法測定黃曲黴毒素,樣品經前處理後，即在365nm紫外光下觀察結果，有微黃色熒光出現，則樣品不含黃曲黴毒素，若藍紫色熒光出現，則為陽性檢出，再根據其熒光強度與事先已知含量的黃曲黴毒素標準管相比較確定其含量[17]。
2.4免疫化學法
免疫化學法是根據免疫學抗原抗體高特異性結合,設計並發展起來的免疫學檢測技術[18]。具有重現性好、靈敏度高、選擇性強、特異性強、時間短、檢測限低等特點,同時又能減少有害試劑的使用,對檢測人員健康起壹定保護作用,在AFT檢測方面取得了很大的應用。具有代表性的主要有免疫層析法(IICA)、放射免疫分析方法(RIA)和酶聯免疫法(ELISA)等,它們均可以進行定量測定。
2.4.1免疫親和柱熒光光度法(IAC)
IAC是美國公職化學家協會(AOAC)檢測AFT的標準方法。其原理是利用單克隆免疫親和柱為分離手段,將單克隆抗體與載體蛋白成功偶聯,偶聯物填柱形成IAC,並與AFT半抗原產生對應的特異性吸附關系。當樣品通過柱子時,因抗原只能吸附相應的抗體,所以IAC也就只能吸附AFT,別的雜質因不被吸附而流出柱子。IAC的優點是在檢測過程中,檢測人員不用直接接觸AFT,並接觸很少試劑就完成整個檢測。操作簡單、耗時短、靈敏度高且能直接讀數,所以應用範圍很廣。局限性是不能單獨測AFB1、AFB2、AFG1和AFG2,只能測AFT總量,同時對試劑要求也較高,如檢測過程中所有用到的水必須是雙蒸水,而所用的容器也必須用雙蒸水洗滌[19]。
2.4.2免疫親和柱凈化熒光光度法(SFB)
SFB是新發展起來的壹種檢測AFT的方法,其設備輕便、自動化高、操作簡單、檢測靈敏、時間短,廣泛應用於檢測日常飼料中的AFT是否超標。國外Vicam公司開發出的V2系列型熒光光度計,可以直接讀取AFT的總量。但用SFB法檢測中藥材中AFT的含量時,結果中出現很多假陽性,造成結果不準確。王晶等用SFB法快速檢測日常食用醬油和醋樣品中AFT含量,其檢出限分別是2·5μg/kg和1μg/kg,添加回收率在85%以上。
2.4.3酶聯吸附法(ELISA)
ELISA是利用免疫、酶和生化技術來檢測AFT。ELISA是上世紀70年代出現的新
的免疫技術[21],最初由荷蘭學者an Weeman和瑞典學者Engvall與Perlman幾乎同時提出,主要用於病毒的檢測,70年代中後期開始用於真菌毒素的檢測。ELISA以其簡便、快速、靈敏、成本低、檢測譜廣等特點在檢測方面越來越受到人們的青睞,是壹種定性或半定量的方法。
ELISA的基本原理是首先將抗原或抗體固化。吸附在固相載體表面的抗原或抗體,仍然保持著其免疫學活性。其次是酶標記,被固定的抗原或抗體以***價鍵與酶連接形成酶結合物,而此物仍保持著免疫學和酶學活性。三是顯色反應,酶標記物與相應的抗原或抗體反應,再加入底物顯色液,來判定反應是否進行,顏色的深淺和免疫反應成比例的關系。所以通過顯色可以判斷反應是否進行,而通過後面的測定,又可以進行半定量檢測。ELISA主要分為直接法測定抗原、間接法測定抗體[23,24]、雙抗體夾心法測定抗原、競爭法測定抗原。
2.5 金標免疫層析檢測技術(GICA)
GICA利用納米金作為標記物,在很短的時間內就能測出待測物的含量,並可以直接讀取結果。不需要分離純化樣品,也無需對檢測溶劑做任何的處理,真正做到壹步檢測,方便、高效[25]。
Zhang等通過此方法分析壹個樣品,用時不到10min,非常高效[26]。在金標免疫試紙法的應用過程中,孫秀蘭等研究了樣品基質對試紙條信號靈敏度的影響,並為消除這些影響提供了經驗。在檢測樣品中對粗提取液用氯仿法萃取後,使其揮幹再溶解,可將鹽離子和重金屬離子對測定的影響控制在允許範圍之內;用石油醚脫脂,可將油脂對測定結果的影響降到最低[27]。鄧省亮等用檸檬酸三鈉還原法制備膠體金顆粒,標記抗AFB1單克隆抗體並噴於玻璃纖維上,AFB1偶聯抗原和二抗分別結合於硝酸纖維膜上,依次將樣本墊、膠金墊、硝酸纖維膜和吸水紙組裝切割成膠體金試紙條並裝入檢測卡中。測試結果表明, AFB1快速檢測試紙條的靈敏度為5ng/mL,檢測時間為10min,批內和批間重復性100%,假陽性率和假陰性率均為0[28]。