肌營養不良的癥狀有哪些

敏創對於肌營養不良這種疾病，相信大部分人都聽說過，但是有多少人了解呢?近幾年肌營養不良的發病率有所上升，所以多了解壹些肌營養不良的癥狀對早期發現疾病會有壹定的幫助，那麽，肌營養不良的癥狀表現有哪些?面就請武警河南省總隊醫院專家為您詳細介紹。肌營養不良的癥狀表現有哪些：壹、Becker型肌營養不良：又稱良性，肌營養不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。二、型肌營養不良的癥狀：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎 過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時，必須先翻身 為俯臥，然後用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發 達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。三、型肌營養不良的癥狀：又稱肢帶型肌營養不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。四、型肌營養不良的癥狀：又稱面肩肱型肌營養不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢擡高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌肉萎縮明顯。肌營養不良的癥狀表現有哪些?以上已經給大家介紹了，希望能對大家有所幫助，如果發現有肌營養不良的癥狀表現發生，壹定要重視，要及時去正規專業的醫院接受治療，目前治療肌營養不良主要是幹細胞移植療法，得到的效果是別的方法是無法比擬的。武警河南省總隊醫院全體醫務人員在此希望所有患者可以早日恢復健康，過上幸福生活。