当前位置 - 養生大全網 - 減肥食譜 - 續斷簡介

續斷簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 概述 4 拉丁名 5 英文名 6 續斷的別名 7 來源 8 產地 9 性味歸經 10 功效與主治 11 續斷的用法用量 12 續斷的化學成分 13 續斷的藥理作用 14 續斷的藥典標準 14.1 品名 14.2 來源 14.3 性狀 14.4 鑒別 14.5 檢查 14.5.1 水分 14.5.2 總灰分 14.5.3 酸不溶性灰分 14.6 浸出物 14.7 含量測定 14.7.1 色譜條件與系統適用性試驗 14.7.2 對照品溶液的制備 14.7.3 供試品溶液的制備 14.7.4 測定法 14.8 飲片 14.8.1 炮制 14.8.1.1 續斷片 14.8.1.1.1 含量測定 14.8.2 酒續斷 14.8.2.1.1 含量測定 14.8.2.2 鹽續斷 14.8.2.2.1 含量測定 14.9 性味與歸經 14.10 功能與主治 14.11 用法與用量 14.12 貯藏 14.13 出處 15 參考資料 附: 1 用到中藥續斷的方劑 2 用到中藥續斷的中成藥 3 古籍中的續斷 1 拼音

xù duàn

2 英文參考

Dipsacus japonicus Miq. [朗道漢英字典]

radices dipsaci [朗道漢英字典]

dipsaci radix [湘雅醫學專業詞典]

himalayan teasel 湘雅醫學專業詞典]

Himalayan teasel root [湘雅醫學專業詞典]

Radix Dipsaci(拉) [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

himalayan teasel root [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

續斷為中藥名,出《神農本草經》。為川續斷科植物川續斷Dipsacus eroides C. Y. Cheng et T. M. Ai的幹燥根[1]。

《中華人民***和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Radix Dipsaci(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

himalayan teasel root(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 續斷的別名

川斷、山蘿蔔[2]。

屬折、接骨、龍豆、南草。

7 來源

續斷為川續斷科植物川續斷Dipsacus eroides C. Y. Cheng et T. M. Ai的幹燥根[1]。

續斷為川續斷科植物川續斷Dipsacus eroides C. Y.cheng et T.M. Ai的根[2]。

8 產地

續斷主產湖北、四川、湖南、貴州等地[2]。

9 性味歸經

續斷味苦、辛,性微溫;歸肝、腎經。(《中華人民***和國藥典》(2010年版))

續斷味苦、辛、甘,性微溫;入肝、腎經[2]。

10 功效與主治

續斷具有補肝腎,續筋骨,調血脈的功效[2]。

續斷治肝腎不足,腰膝酸痛,足軟乏力,遺精,帶下[2]。

續斷治風濕骨節疼痛,跌打損傷,骨折[2]。

續斷治崩漏,妊娠胎動漏血,血痢,便血,吐衄,痔漏,創傷出血[2]。

續斷治刀傷、癰瘍、折跌,能續筋骨,亦治婦女崩中漏血,破癥結瘀血:

續斷治妊娠胎動:用川續斷(酒浸)、杜仲(姜汁炒,去絲)各二兩,等分為末,加煮爛了的棗肉,和成丸子,如梧子大。每服三十丸,米湯送下。

續斷治產後諸疾(血暈、心悶、煩熱、氣接不上、心頭硬、乍寒乍熱等):用續斷皮壹把,加水三升煎成二升,分三次服。

續斷打傷,閃了骨節:加續斷葉搗爛敷傷處。

11 續斷的用法用量

煎服,6~12g[2]。

12 續斷的化學成分

續斷含當藥苷、馬錢子苷、木通皂苷等[2]。

續斷的揮發油中有蒔蘿艾菊酮、三叔丁基苯酚等[2]。

13 續斷的藥理作用

續斷對小鼠和雞有抗維生素E缺乏癥的作用[2]。

體外試驗,續斷對肺炎球菌有抑制作用[2]。

續斷對心臟有正性肌力作用,可降低動脈壓,興奮兔子宮平滑肌[2]。

14 續斷的藥典標準 14.1 品名

續斷

Xuduan

DIPSACI RADIX

14.2 來源

本品為川續斷科植物川續斷Dipszcus er Wall.ex的幹燥根。秋季采挖,除去根頭和須根[3],用微火烘至半幹,堆置“發汗”至內部變綠色時,再烘幹。

14.3 性狀

本品呈圓柱形,略扁,有的微彎曲,長5~15cm,直徑0.5~2cm。表面灰褐色或黃褐色,有稍扭曲或明顯扭曲的縱皺及溝紋,可見橫列的皮孔樣斑痕和少數須根痕。質軟,久置後變硬,易折斷,斷面不平坦,皮部墨綠色或棕色,外緣褐色或淡褐色,木部黃褐色,導管束呈放射狀排列。氣微香,味苦、微甜而後澀。

14.4 鑒別

(1)本品橫切面:木栓細胞數列。栓內層較窄。韌皮部篩管群稀疏散在。形成層環明顯或不甚明顯。木質部射線寬廣,導管近形成層處分布較密,向內漸稀少,常單個散在或2~4個相聚。髓部小,細根多無髓。薄壁細胞含草酸鈣簇晶。

粉末黃棕色。草酸鈣簇晶甚多,直徑15~50μm,散在或存在於皺縮的薄壁細胞中,有時數個排列成緊密的條狀。紡錘形薄壁細胞壁稍厚,有斜向交錯的細紋理。具緣紋孔導管和網紋導管直徑約至72(90)μm。木栓細胞淡棕色,表面觀類長方形、類方形、多角形或長多角形,壁薄。

(2)取本品粉末3g,加濃氨試液4ml,拌勻,放置1小時,加三氯甲烷30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液用鹽酸溶液(4—100)30m1分次振搖提取,提取液用濃氨試液調節pH值至10,再用三氯甲烷20ml分次振搖提取,合並三氯甲烷液,濃縮至0.5ml,作為供試品溶液。另取續斷對照藥材3g,同法制成對照藥材溶液。照《薄層色譜法檢驗標準操作程序》試驗,吸取上述兩種溶液各5ul,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以乙醚丙酮(1:1)為展開劑,展開,取出,晾幹,噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3)取本品粉末0.2g,加甲醇15ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸幹,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取川續斷皂苷Ⅵ對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照《薄層色譜法檢驗標準操作程序》試驗,吸取上述兩種溶液各5ul,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以正丁醇壹醋酸水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾幹,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

14.5 檢查 14.5.1 水分

不得過10.0%(2010年版藥典壹部附錄ⅨH第壹法)。

14.5.2 總灰分

不得過12.0%(2010年版藥典壹部附錄ⅨK)。

14.5.3 酸不溶性灰分

不得過3.0%(2010年版藥典壹部附錄ⅨK)。

14.6 浸出物

照水溶性浸出物測定法(2010年版藥典壹部附錄X A)項下的熱浸法測定,不得少於45.0%。

14.7 含量測定

照高效液相色譜法(2010年版藥典壹部附錄VI D)測定。

14.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈水(30:70)為流動相;檢測波長為212nm。理論板數按川續斷皂苷Ⅵ峰計算應不低於3000。

14.7.2 對照品溶液的制備

取川續斷皂苷Ⅵ對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1m1含1.5mg的溶液。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,即得。

14.7.3 供試品溶液的制備

取本品細粉約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率100W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,即得。

14.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20ul,註入液相色譜儀,測定,即得。

本品按幹燥品計算,含川續斷皂苷Ⅵ(C47H76O18)不得少於2.0%。

14.8 飲片 14.8.1 炮制 14.8.1.1 續斷片

洗凈,潤透,切厚片,幹燥。

本品呈類圓形或橢圓形的厚片。外表皮灰褐色至黃褐色,有縱皺。切面皮部墨綠色或棕褐色,木部灰黃色或黃褐色,可見放射狀排列的導管束紋,形成層部位多有深色環。氣微,味苦、微甜而澀。

14.8.1.1.1 含量測定

同藥材,含川續斷皂苷Ⅵ(C47H76O18)不得少於1.5%。

同藥材。

14.8.2 酒續斷

取續斷片,照酒炙法(2010年版藥典壹部附錄ⅡD)炒至微帶黑色。

本品形如續斷片,表面淺黑色或灰褐色,略有酒香氣。

14.8.2.1.1 含量測定

同藥材,含川續斷皂苷Ⅵ(C47H76O18)不得少於1.5%。

同藥材。

14.8.2.2 鹽續斷

取續斷片,照鹽炙法(2010年版藥典壹部附錄ⅡD)炒幹。

本品形如續斷片,表面黑褐色,味微鹹。

14.8.2.2.1 含量測定

同藥材,含川續斷皂苷Ⅵ(C47H76O18)不得少於1.5%。

同藥材。

14.9 性味與歸經

苦、辛,微溫。歸肝、腎經。

14.10 功能與主治

補肝腎,強筋骨,續折傷,止崩漏。用於肝腎不足,腰膝酸軟,風濕痹痛,跌撲損傷,筋傷骨折,崩漏,胎漏。酒續斷多用於風濕痹痛,跌撲損傷,筋傷骨折。鹽續斷多用於腰膝酸軟。

14.11 用法與用量

9~15g。

14.12 貯藏

置幹燥處,防蛀。

14.13 出處