什麽情況下需要做無創DNA
什麽情況需要做無創DNA對於RH血型陰性的人，有必要做無創基因檢測！此外，乙肝病毒攜帶者、血清篩查陽性的孕婦、35歲及以上的老年婦女、夫妻雙方均為染色體疾病的孕婦，或已懷孕並生下染色體疾病子女的孕婦，都屬於必須通過無創基因檢測確診的人群。最後，經常流產或做過試管嬰兒的女性也要去正規醫院做相關檢查！
無創產前基因檢測是采集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，采用新壹代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒染色體非整倍體(21-三體，又稱唐氏綜合征、18-三體、13-三體)的風險。該方法的最佳檢測時間為妊娠早中期，具有無創取樣、無流產風險、靈敏度高、準確性高等特點。
結果發現，從妊娠第四周開始，孕婦外周血中可檢測到胎兒遊離DNA。隨著孕周的增加，胎兒遊離DNA的含量也增加。妊娠12周後，通過提取孕婦外周血中的遊離DNA，利用新壹代基因測序技術結合生物信息學分析方法，可以準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。
傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平、體重來計算結果，假陽性率高，漏檢風險大。
傳統的產前診斷采用有創取樣方法，如絨毛取樣、羊膜腔穿刺和胎兒臍靜脈穿刺。雖然這些手術可以診斷胎兒是否存在染色體非整倍體，但是刺破傷口可能會導致感染、流產等風險。
如果檢測出非侵入性DNA風險較高，建議您聽從醫生的指導，進行產前診斷復查。無創產前基因檢測作為壹種檢測手段，不屬於產前診斷，不能直接作為終止妊娠的依據。目前，產前診斷技術，如羊膜腔穿刺術或臍帶血穿刺術，可以作為終止妊娠的理由之壹。
孕期產前檢查的項目有哪些？12周內:早孕登記，相應檢查有:血常規、尿常規、婦科檢查、梅毒篩查；
12-15周:空腹做第壹次唐氏綜合征篩查，也可以做個微量元素檢查和尿碘檢查，看看自己缺什麽微量元素，是否缺碘，以便盡早補充；
16-18周:第壹次初檢，即產科檢查(體重、血壓、心跳)、血型(AB0、RH)檢查、血常規、尿常規、白帶、肝功能、二半、腎功能、心電圖、淋球菌培養、b超；
16-20周:唐氏綜合征第二次篩查；
20-24周:第二次產科檢查:尿常規、b超(24周壹定要做b超，這樣萬壹出了問題可以及時做流產)、胎心多普勒聽診；
24-30周:第三次產科檢查:胎心多普勒聽診、糖尿病篩查、尿常規、營養咨詢；
30-34周:第四次產科檢查:尿常規、血常規、胎心多普勒聽診；34 ~ 36周第五次檢查:產科檢查、尿常規、胎心多普勒聽診、b超；
37周第六次產科檢查:尿常規、胎心多普勒聽診；
38周第七次產科檢查:胎心多普勒聽診、尿常規、胎兒監護；
39周第八次產科檢查:尿常規、胎心多普勒聽診、b超；
40周第九次產科檢查:尿常規、胎心多普勒聽診、胎兒監護。
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