桑葉提取物的研究結果
系統地研究了桑葉降血糖藥效組分的提取純化工藝，得出以下結論：
1、優選出桑葉多糖最佳提取工藝為：純化水為溶劑，料液比1：15倍，90℃
回流提取兩次，每次100rain。合並提取液濃縮，用50%乙醇沈澱得桑葉總多糖
MPl，得率為11．84%。
2、采用DEAE壹纖維素柱和Sephadex G．100柱層析進壹步純化MPl得
MPll，MPl2，MPl3三個多糖組分。采用色譜學手段和化學分析法，分析了三
種組分的單糖組成MPl1主要由鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，甘露糖，葡萄糖和半
乳糖組成，其摩爾比為21：16：3：3：1：20；MPl2主要由鼠李糖和葡萄糖組成，其
摩爾比為3：l：MPl3主要由鼠李糖組成。
3、優選出桑葉總黃酮最佳提取工藝為：70%乙醇，20倍生藥量，85℃提取
兩次，每次2h。得到純度為37%的桑葉總黃酮，得率為28．1%。
4、以桑葉總黃酮吸附量為考察指標，篩選了四種大孔吸附樹脂，得到s-8
型樹脂吸附和解吸附性能最好，桑葉總黃酮的吸附量為31．62mg/g濕樹脂，解吸
率為82．69%。並研究了樹脂的動態吸附性能，樹脂的飽和吸附量為29．8mg/g濕
樹脂，最佳沈脫工藝為30%乙醇11倍柱體積(Bv)洗脫和50%乙醇5倍柱體積
(BV)洗脫。純化後所得桑葉總黃酮純度達76．63%，提取率達72%。S壹8型樹脂再生性能良好。
5、對s．8型大孔吸附樹脂和純化後桑葉總黃酮提取物的有機溶劑殘留物進
行了研究。結果表明，經預處理後的S．8型樹脂基本無有機溶劑殘留；純化後桑
葉總黃酮亦檢測不到有機溶劑殘留物。表明所采用的預處理方法有效、可行，經
處理後的樹脂可用於桑葉總黃酮的精制純化。