舉例說明內源性抗原的加工過程。
t非特異性免疫有局限性。
2.II類分子位於所有有核細胞的表面。
T MHC II位於有核細胞的表面，而MHC I位於淋巴細胞的表面。
3.MHC類分子與外源抗原的抗原肽結合。
內源性抗原結合。
4.接受外源APC抗原的細胞是CD8+T細胞。
F CD4+T
5.TCR能識別並結合遊離蛋白抗原。
f只識別肽抗原和MHC的復合物。
6.BCR能識別並結合遊離蛋白抗原。
T
7.BCR只能識別和結合遊離蛋白抗原。
f多糖和脂質抗原也能被識別。
8.抗原異物進入體內後無需任何處理即可被免疫活性細胞識別。
APC處理和提交。
9.只要抗原被加工成適當的形式，它就能單獨激活免疫活性細胞。
唉，這個問題模棱兩可。我不知道結合載體算不算，也不知道它是否被加工成小肽與MHC結合。
10.內源性抗原和外源性抗原的加工途徑是壹樣的。
F
11.細胞免疫主要在細胞內感染中發揮作用。
體液免疫
12.體液免疫主要作用於細胞外存在的抗原異物。
對細胞內抗原的體液免疫
13.CTL細胞殺死靶細胞受到MHC的限制。
T CTL產生的第壹信號包括TCR——Ag肽——MHCⅰ分子復合物識別、CD8——MHCⅰ分子識別，CD3將第壹信號傳遞給細胞。
14.TH2輔助體液免疫，TH1輔助細胞免疫。
T
15.淋巴細胞激活壹般需要兩種信號:第壹激活信號和* * *刺激信號。
T
16.BCR對抗原識別沒有MHC限制。
t只有TCR有MHC限制。不需要APC處理和呈現。
17的響應。b細胞對TD抗原的反應需要TH2的參與和協助。
T
18的響應。b細胞對TI抗原的反應不需要TH2的參與和協助。
T
19的第二個響應。B細胞到TD抗原，不需要在T和B細胞之間形成“抗原橋”，但需要壹個T-B偶聯物；
F抗原橋接時形成TB復合物，記憶細胞再次應答時直接被激活。
20.B細胞對TD抗原的第二次應答，B細胞本身可以作為APC，mф不再需要；
T
21.BCR與抗原結合導致MHC-ⅱ分子和B7分子上調，從而提高抗原提呈能力；
F
22.當B細胞將抗原傳遞給TH細胞時，形成T-B綴合物；
T
23.b細胞在呈遞抗原時被激活。
T
個人觀點，僅供參考！