什麽是DNA電泳的條帶?

dna電泳的條帶在紫外燈下才能看，dna電泳的原理是不同長度的dna片段在同樣電場力作用下，在瓊脂糖膠中遷移的距離不同，長度越小遷移距離越快，也就是說片段越小越在膠的下部。

壹般跑dna電泳除了樣品還要點上marker，他是由已知片段大小的若幹條dna片段組成，由DNA電泳條帶作為參照物，就能大致判斷出樣品中dna片段的大小。而且由於marker中的dan片段也是定量的。

擴展資料：

註意事項：

壹般情況下，0.5cm寬的梳子可加0.5g的DNA量，加樣量的多少依據加樣孔的大小及DNA中片段的數量和大小而定。當加樣孔大時，樣品上樣量應相應加大，否則會造成條帶淺甚至辯認不清，反之則應適當減少加樣量，但是上樣量過多會造成加樣孔超載，從而導致拖尾和彌散，對於較大的DNA此現象更明顯。

DNA樣品中鹽濃度會影響DNA的遷移率，平行對照樣品應使用同樣的緩沖條件以消除這種影響。DNA遷移率取決於瓊脂糖凝膠的濃度，遷移分子的形狀及大小。

采用不同濃度的凝膠有可能分辨範圍廣泛的DNA分子，制備瓊脂糖凝膠可根據DNA分子的範圍來決定凝膠的濃度。小片段的DNA電泳應采用聚丙烯酰胺凝膠電泳以提高分辨率。

百度百科-電泳條帶