何謂單基因病、多基因病?各包括哪些疾病?
單基因病單基因病（Single Gene Disorder）：人類的體細胞核中染色體是成對的,其上的基因也是成對的.如果壹種遺傳病的發病涉及壹對基因,這對基因就成為主基因,它所導致的疾病就成為單基因病.這又包括以下幾類：
1.常染色體顯性遺傳病
2.常染色體隱性遺傳病
3.X連鎖顯性遺傳病
4.X連鎖隱性遺傳病
5.Y連鎖遺傳病
6.線粒體病遺傳病常常可分為單基因病,多基因病,染色體病,線粒體遺傳病和體細胞遺傳病.
多基因遺傳病指某種疾病的發生受兩對以上等位基因的控制,它們的基本遺傳規律也遵循孟德爾的遺傳定律,但多基因遺傳病除了決定於遺傳因素之外,還受著環境等多種復雜因素的影響,故也稱多因子病.
因此多基因遺傳病是在遺傳因素和環境因素雙重作用下發病,其中遺傳因素所占的比重稱為遺傳度,遺傳度越高表示遺傳因素起的作用越大,反之,環境因素所起作用大,完全由遺傳因素決定的非常罕見.
常見的多基因遺傳病有高血壓、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇腭裂、脊柱裂、無腦兒等).
多基因遺傳要點
1.數量性狀的遺傳基礎是兩對以上基因;
2.這些基因之間沒有顯,隱性的區別,而是***顯性
3.每個基因對表型的影響很小,稱為微效基因;
4.微效基因具有累加效應,即壹個基因對表型作用很小,但若幹個基因***同作用,可對表型產生明顯影響.
5.每對基因的行為都遵循三大定律6.不僅遺傳因素起作用,環境因素也具有明顯作用.