雷貝拉唑與艾普拉唑的區別

分別適用於不同類型的胃腸潰瘍，艾普拉唑適用於十二指腸潰瘍，雷貝拉唑主要適用於消化性潰瘍。

壹、艾普拉唑腸溶片，適用於治療十二指腸潰瘍。

二、雷貝拉唑適用於消化性潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合征。

雷貝拉唑（Rabeprazole）對基礎胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。

具體作用包括：

①胃酸分泌抑制作用。

②抗幽門螺桿菌作用：體外試驗顯示本品比奧美拉唑和蘭索拉唑有更強的抗幽門螺桿菌活性，其可在幾個位點直接攻擊抗幽門螺桿菌，並可非競爭性、不可逆地抑制抗幽門螺桿菌的脲酶。

此外，本品對膽堿受體和組胺H2受體無拮抗作用。

擴展資料：

藥物相互作用

1、由於艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴於胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應註意調整劑量或避免合用。

2、體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYP3A4酶參與本品的代謝，但目前尚不能確定CYP3A4酶為本品的主要代謝酶。

國外研究結果顯示，24例健康受試者口服艾普拉唑40mg/次，每天1次，用藥5天，使CYP3A4酶的特異性底物咪達唑侖的血漿濃度升高31～41%，提示艾普拉唑屬於CYP3A4酶的弱抑制劑。

推測其對經CYP2C19酶代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、苯妥英鈉、氯米帕明等）的代謝影響不大。

目前尚無確切數據說明本品是否經肝臟CYP2C19酶代謝，但現有的臨床試驗數據提示，人體中CYP2C19酶的基因多態性不影響本品的療效。

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