毛麝香的栽培技術
組培快繁
1.植物名稱 毛麝香[Adenosma glutinosum (L.)Druce]。
2 材料類別 莖段。
3.培養條件 MS 為基本培養基。腋芽誘導培養基:
(1) MS+6-BA 0.25 mg·L-1 (單位下同)+IBA 0.5;
(2)MS+6-BA 0.5+IBA 0.5.增殖壯苗培養基;
(3)1/2MS+6-BA 0.2+IBA 0.1;
(4) 1/2MS+6-BA 0.5+IBA0.1.壯苗培養基:;
(5) 1/2MS+6-BA 0.1。生根培養基;
(6) 1/2MS。以上培養基均含30 g·L-1蔗糖和5.8 g·L-1瓊脂， pH 5.8。培養溫度為(25±2) ℃; 光照強度約為30 mmol·m-2·s-1， 光照時間為16 h·d-1。
4.生長與分化情況
4.1 外植體消毒與起始培養 取毛麝香幼嫩莖段， 用洗滌劑漂洗30 min， 流水沖洗10 min， 然後在超凈工作臺用 70% 酒精浸泡 10 s， 0.1% HgCl2 滅菌6~8 min， 無菌水漂洗3次， 用無菌濾紙吸幹材料上的水分， 切割為長約1 cm、帶1個節的莖段， 接種在培養基(1)和(2)上。培養5 d左右開始生長(圖1);毛麝香生長迅速， 經過20 d的培養， 腋芽萌發生長;當腋芽長至 2~3 cm 時， 將其剪下進行增殖培養。
4.2 增殖培養 腋芽在增殖培養基(3)和(4)上培養20 d 後， 芽增殖數量達到 3~5 個。當芽長 3~4 cm時將不定芽分開， 並剪成帶2~3個節的莖段或帶頂芽的莖段進行增殖培養。通過反復轉接， 獲得大量叢生芽(圖2)。20 d為壹個繼代周期， 增殖系數達到 4 左右。
4.3 壯苗生根培養 叢生芽長至3~4 cm時單個切下， 轉入壯苗培養基(5)中進行培養， 培養約15 d苗生長健壯(圖3)。然後轉入生根培養基(6)， 培養10d後開始出現新根; 繼續培養15 d， 產生大量細根，生根率達 95% 以上。小苗具 4~5 對葉、苗高 5~8cm、根長 3~5 cm 時即可移栽(圖 4)。
4.4 煉苗與移栽 苗高5~8 cm、須根發達時煉苗。移栽前先將培養瓶蓋打開， 放到全天自然光照、溫度25 ℃的通風條件下煉苗7~10 d， 然後打開瓶蓋培養3~5 d。移栽時用鑷子將試管苗從培養瓶中取出， 洗凈根部培養基， 移栽入已滅過菌的營養土(泥炭:珍珠巖:蛭石=1:2:1)。移栽後7~10 d內保持營養土的濕潤， 並用塑料薄膜保濕， 空氣濕度85%以上， 此後每天噴水1次， 15 d左右有新稍長出， 移栽成活率達 90% 以上。