鹽酸西替利嗪的介紹
西替利嗪是壹種強效的H1受體拮抗劑,口服進入體內,迅速與靶細胞膜上的組胺H1受體結合,阻斷組胺激活靶細胞。西替利嗪無明顯的抗膽堿和抗5-羥色胺作用。在正常劑量下,不易透過血腦屏障。本品可抑制變態反應初期組胺傳遞,降低炎性細胞的遊走活性和變態反應後期的遞質釋放,故對遲發期變態反應亦有效。本品是壹種高選擇性的H1受體拮抗劑,至今未發現有對心臟電活動產生不良影響。
西替利嗪是壹種強效的H1受體拮抗劑,口服進入體內,迅速與靶細胞膜上的組胺H1受體結合,阻斷組胺激活靶細胞。西替利嗪無明顯的抗膽堿和抗5-羥色胺作用。在正常劑量下,不易透過血腦屏障。本品可抑制變態反應初期組胺傳遞,降低炎性細胞的遊走活性和變態反應後期的遞質釋放,故對遲發期變態反應亦有效。本品是壹種高選擇性的H1受體拮抗劑,至今未發現有對心臟電活動產生不良影響。