進口保健品真的比國產保健品有用嗎？
保健品本質上屬於食品，但國際上對此類產品的概念沒有統壹的規定。在美國、日本、中國和臺灣省，保健品被定義為具有特定含量和特殊護理規定的食品類型。國內保健食品都有國家美國食品藥品監督管理局的批準文號，所有保健品的批準文號都標有藍色。許多正式進入中國市場的進口保健品通常都是經過國家美國食品藥品監督管理局批準，並獲得批準文號的。
國產保健品的生產應該以中國營養協會制定的營養標準為依據，並取決於居民的身體狀況，否則衛生部不應批準“保健食品”。門診保健品是按照外國人的體質標準配置的，純度和有效成分不同的國家有不同的標準。所以從這個角度來說，國外品牌不壹定適合中國。
在中國、臺灣省和日本，需要保健食品清單的檢查和批準制度。因為除了普通食品的安全性，還需要科學證明保健品具有壹定的功能。在美國，膳食補充劑上市前不需要審批，所以FDA只規定了成分和通用標誌。
衛生部證實了對中國保健品的評論，在日本分為兩部分。日本保健食品協會首先完成了對食品生產的審查，然後MHW進行了“健康法案”審查。在美國，只審查“健康聲明”的影響，申請人只需要提供盡可能多的研究信息，FDA需要告知FDA聲明表達了科學知識。
在中國，膳食補充劑需要進行急性毒性/致突變性測試，母乳餵養30天。與中國類似，MHW必須評估食品和相關成分的安全性和毒性。在澳大利亞，這些保健品分為“列表”和“註冊”兩種。在“名單”類別中，維生素和礦物質的風險較小，“註冊”產品的不確定性較高。
美國真是壹個神奇的國家。美國醫療保健行業采用自己的培訓模式。按照大眾的說法，市面上的“新膳食成分”已經在上面列出來了。如果生產商不對成分進行其他化學改變(如風幹/添加)，可以直接用於食品中，無需使用FDA。請註意，FDA負責提供安全基礎。如果FDA不批準該產品，它必須提供“導致疾病或傷害的重大風險”。“對公共健康和安全的直接風險”和“不健康”的材料證明