食品藥品監督管理局是做什麽的？求求各位大神

1.貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和有關行政法規。制定藥品監督管理相關規定，制定具體實施辦法。措施2。制定、修訂和頒布國家藥品標準，包括《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準。3、主管全國藥品註冊管理工作，負責藥品臨床試驗、藥品生產和進口的審批。審核並公布處方藥和非處方藥目錄；批準和公布不受中藥保護的品種；制定並公布國家基本藥物目錄。組織藥品再評價，監測藥品不良反應，決定淘汰藥品品種。4.制定和修訂藥品經營質量管理規範和質量管理規範，並組織實施；簽發註射劑、放射性藥品和特定生物制品的GMP認證證書。5、配合* * *有關部門制定和修訂《藥物非臨床研究質量管理規範》、《藥物臨床試驗質量管理規範》，並組織實施；批準的臨床試驗基地、臨床藥理學基地。6.監督藥品的研制、生產、流通、使用和廣告；開展藥品監督抽查，發布藥品質量公告；追究違法行為的法律責任，決定行政處罰；建立藥品檢驗所，對規定的品種進行售前和進口前檢驗，不合格的不準銷售和進口。7.監督麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品的研制、生產、流通和使用；簽發麻醉藥品和精神藥品的進口許可證和出口許可證。8.制定和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師註冊工作。9、組織培訓藥品監督管理幹部。10，組織藥品質量管理和麻醉藥品、精神藥品國際交流，承擔相關國際合作事宜。11.承辦國務院交辦的其他事項。