hiv測試紙怎麽看
大家都知道，hiv是導致艾滋病的病毒，具有傳染性，艾滋病的傳播途徑有三種，HIV抗體檢驗壹般有兩種方法，壹種是酶聯法，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然後通過顯色來檢測。那麽， hiv測試紙怎麽看 ，HIV抗體檢測怎麽做， 來了解壹下。
hiv測試紙怎麽看第1步：揭開艾滋病快速檢測試紙的保護層。
試紙上方有壹層保護層，可由頭部剝起，向另壹端揭開。
第2步：認識艾滋病快速檢測試紙，試紙分為三個區，分別是加樣區、檢測區和質控區。
加樣區：血液和緩沖液滴入加樣區。
檢測區：如果血液中含有HIV抗體，則檢測區會顯示紅線。
質控區：不管血液中是否含有HIV抗體，質控區都會顯示紅線，以說明檢測有效，如果質控區沒有紅線，則說明檢測失敗。
第3步：判讀艾滋病檢測試結果。
加入血液和緩沖液後，等待20分鐘左右，根據顯示結果判斷是否感染HIV。
陽性：如果檢測區和質控區都顯示紅線，則說明檢測結果為陽性，這意味著感染了HIV。
陰性：如果只有質控區顯示紅線，則說明檢測結果為陰性，沒有感染HIV。
無效：如果質控區沒有紅線，則說明檢測失敗。
值得壹提的是，時間較長(超過30分鐘)後，血液可能會染紅試紙，但並不影響判斷結果，因為顯示結果出現的紅線，是壹條規則的紅線。
Hiv檢測方法1、酶聯法 ：即?酶聯免疫法?，簡稱ELISA。它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然後通過顯色來檢測。步驟很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有質控品。經過壹個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。
嚴格的講，如果第壹次檢測為陽性的話，無論是哪個實驗室，必須按照CDC的HIV操作規程來進行第二次檢測，第二次的方法必須與第壹次的不同，如還是陽性，將送艾滋病確認實驗室確認。
2、快速法 ：即?金標法?，又叫?膠體金法?，金標法是國際上較為先進的靈敏，特異，快速，簡便，準確率高的體外診斷方法。測定結果僅憑特制的檢測試紙在短時間內即可獲得。金標法(艾滋病檢測試紙)，取血後滴在試紙上，用15分鐘的時間觀察該試紙有無顏色變化。
艾滋病快速檢測法可以在家裏自己檢測，操作簡單方便，不需要特殊的儀器，在艾滋病試紙上先滴兩滴血，再滴壹滴稀釋液，然後等待15分鐘讀取結果。結果判讀也很簡單，如果試紙上出現壹條紅色的直線，說明是陰性，如果是兩條紅線，就是陽性。如果檢測出現陽性，按照HIV檢測流程，需要進行復測。
使用快速法(艾滋病試紙)進行艾滋病自我檢測應該在專業人員指導下進行，以確保整個自測操作過程規範正確，結果準確可靠。
3、蛋白免疫印跡法(WB)
艾滋病確診實驗室常用的方法，主要用於確認試驗，當初篩出現陽性時，需采用此方法進行確認實驗。基本原理是HIV全病毒抗原經過SDS-PAGE電泳，將分子量大小不等的蛋白帶分離開來，然後再把這些已經分離的不同蛋白帶電轉移到硝酸纖維素膜上。將此膜切割成條狀，每壹條硝酸纖維素膜上均含有經電泳分離過的HIV病毒抗原。將待檢血清樣品用稀釋液稀釋成1/100，再把它直接加到硝酸纖維素膜上，恒溫震蕩，使其充分接觸反應。血清中若含有抗HIV抗體，就會與膜條上的抗原帶相結合。加入抗人IgG酶結合物和底物後，即可使有反應的抗原抗體結合帶呈現紫褐色，根據出現條帶情況判定結果。
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