澱粉樣變可以治愈嗎？會有後遺癥嗎？

什麽是澱粉樣變性受訪者:沈醫生您好，這種病的病因不明。需要積極就醫檢查。第壹種治療是針對原發病預防澱粉樣變。澱粉樣變本身就是對癥治療。腎澱粉樣變患者可以進行腎移植，存活時間比其他腎臟疾病長，但早期死亡率較高。澱粉樣變性最終會在供體腎臟中復發，但壹些移植物可以存活10年。原發性澱粉樣變的常見治療方案包括潑尼松/美法侖或潑尼松/美法侖/秋水仙堿。正在進行臨床試驗，以比較這些治療方案應該如何治療澱粉樣變的應答者:沈醫生的治療首先針對原發病預防澱粉樣變，澱粉樣變本身就是對癥治療。腎澱粉樣變患者可以進行腎移植，其存活時間比其他腎病更長，但早期死亡率更高，澱粉樣變最終會在供腎中復發。然而，壹些移植接受者可以活10年。原發性澱粉樣變性的常見治療方案包括潑尼松/美法侖或潑尼松/美法侖/秋水仙堿，正在進行臨床試驗以比較這些治療方案。澱粉樣變性是指壹組以慢性細胞外不溶性纖維蛋白沈積為特征的病變。臨床上可分為原發性和繼發性澱粉樣變。前者無基礎病因，後者常繼發於慢性炎癥或感染性疾病(如肺結核、澱粉樣變)，繼發性澱粉樣變為AA蛋白。澱粉樣蛋白可沈積在體內各種器官組織的血管壁中，導致多器官疾病，腎臟是最常見的受累器官。這種腎臟疾病是由澱粉樣蛋白在腎臟中沈積引起的。它被稱為腎澱粉樣變性病。這種疾病的診斷依賴於腎臟活檢或病變處的皮膚活檢。患者的腎組織變化如下:腎小球床毛細血管或系膜區廣泛玻璃樣變，腎小球床毛細血管基底膜增厚和特異性大量澱粉樣沈積。電鏡下可見澱粉樣纖維沈積。免疫熒光檢查顯示IgA、Cl、C2和C4纖維蛋白沈積於床毛細血管壁的腸系膜區、間質小動脈和腎小管。剛果紅試驗呈陽性；高錳酸鉀試驗有助於區分AL或AA。澱粉樣變性病治愈了嗎應答者:liuyejuan808澱粉樣變性病是澱粉樣物質在組織中沈積引起的疾病。之所以叫澱粉樣變性病，是因為它接觸碘會變黃，用硫酸處理後會變藍，類似植物中的澱粉。該病可累及多個系統和器官，少數情況下僅發生於某壹組織。涉及腎臟的稱為腎澱粉樣變性病。類似地，心肌受累是心臟澱粉樣變性。除了少數原因明確的繼發性澱粉樣變，大多數都是原因不明的原發性澱粉樣變。還有壹些前驅病變，如慢性空洞性結核、麻風病、慢性化膿性骨髓炎、類風濕性關節炎、慢性支氣管擴張、肺膿腫、三期梅毒等。去除前體病變是治療繼發性澱粉樣變的關鍵，但目前繼發性澱粉樣變很少見。腎澱粉樣變是系統性澱粉樣變的組成部分，其臨床特點為:中老年人以腎病綜合征開始，血尿不突出，治療反應差，易發展為腎功能不全和多系統受累(如巨舌、皮疹、肝脾腫大、胃腸功能障礙、心肌肥厚、低血壓等)。).光鏡下可見無結構的特殊蛋白不均勻沈積於腎小球、小動脈甚至腎間質，剛果紅染色陽性。原發性澱粉樣變和繼發性澱粉樣變可以用高錳酸鉀氧化法來區分。原發性澱粉樣變不受高錳酸鉀氧化影響，剛果紅染色仍為磚紅色。但經高錳酸鉀二次氧化後，剛果紅染色轉陰[5 >:。該方法簡單易行，目前國內仍常用，但可靠性較差，尤其是早期澱粉樣物質沈積較少時，用該方法區分原發性和繼發性腎澱粉樣變更加困難。總之，典型的腎澱粉樣變只能通過腎活檢光鏡診斷，早期腎澱粉樣變診斷難度較大。目前，澱粉樣變性病沒有有效的治療方法。對於繼發性澱粉樣變，應盡早切除前驅病變，可獲得較好的療效，但原發性澱粉樣變預後很差。但早期診斷和治療可以延長病程，改善預後，提高生存率。傳統的治療方法是潑尼松加馬法蘭，但效果不好。澱粉樣變回答者:黃宏遠妳好，澱粉樣變可以影響身體的各個器官系統，最常見的是對心、肝、腎等器官的損害。舌澱粉樣變性病無法治愈。應答者:在吳健，澱粉樣變性病的治療壹直不太成功。人們發現，服用強的松和美法侖，有時服用秋水仙堿，可以緩解癥狀。澱粉樣變積聚在身體的特殊部位形成澱粉樣變可以手術切除。